1 间质性肺疾病/肺炎 跨越临床试验, 奥西替尼 治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。 不给奥西替尼和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如,呼吸困难,咳嗽和发热)。如确证ILD永久地终止奥西...
奥希替尼 耐药已成为EGFR突变的非小细胞肺癌患者最烦恼的问题,很多患者朋友看了很多文章依然不是很理解。今天汇总四个经典案例为大家展示一下主要耐药原因的解决操作方法。 1. C797S顺式突变:占耐药原因的20%,布加替尼+爱必妥可克服 患者,...
近日,国家药监局相关网站发布重磅信息,甲磺酸 奥希替尼 (AZD9291)获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗(PS:之前国内批的是二线)。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一,AZD9291是曾创造有史以来进...
比起一开始使用易瑞沙等一代药物,如果一开始就用 奥西替尼 ,获益更多。2019年8月31日,中国批准了奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 何为一线治疗呢,就是患者被诊断后优先使用的第一种治...
奥西替尼 因其在EGFR突变晚期非小细胞肺癌中的出色疗效,曾创下过多个纪录--它是阿斯利康史上研发最快的项目之一,从进入临床试验到美国FDA获批,仅用了两年半的时间。在中国, 奥西替尼 的上市之旅也同样快速。2016年8月,阿斯利康递交了奥西替尼的进...
肺癌第三代靶向药物 奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),被获批用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期, 奥希替尼 在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞...
在临床药代动力学研究中,合并给予奥美拉唑并不会对本品的暴露量产生临床相关性影响。本品可与改变胃内 pH 值的药物合并使用,无需任何限制。服用 奥西替尼 后血浆浓度可能会被改变的其它活性物质 根据体外研究的结果,本品是 BCRP 转运蛋白的一种竞...
通用名称:甲磺酸 奥希替尼 片 商品名称:泰瑞沙/TAGRISSO 英文名称:Osimertinib Mesylate Tablets 适应症 具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...
奥希替尼 / 奥西替尼 可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。 孟加拉珠峰 奥希替尼 / 奥西替尼 仅在孟加拉出售,因此很多患者不了解孟加拉珠峰奥希替尼...
备受瞩目的 奥希替尼 一线治疗NSCLC的III期FLAURA研究总生存期(OS)数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布。由于 奥希替尼 已经在全球78个国家和地区获批用于一线治疗EGFR突变阳性的NSCLC,特别是8月刚刚在中国获批该适应症,此次OS数据的公布...
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