肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%，其中，大约30%是肺鳞状细胞癌（SqCC）。 东亚人群肺腺癌（ADC）病例中EGFR突变率为40%~50%。然而，在亚洲肺鳞状细胞癌患者中，EGFR突变的发生率相对较低，从2%到13%不等。表皮...
NSCLC 辅助化疗的历史已有近二十年，但是手术治疗后 NSCLC 患者的 5 年生存率仍然徘徊在 44.5%~69%，治疗一度陷入瓶颈期。2018 年，研究结果公布，打开了中国 EGFR-TKI 辅助治疗的大门。ADJUVANT 研究显示吉非替尼较标准VP方案辅助治疗显著改善DFS,分别...
国家CDE 官网已经官宣显示，阿斯利康的甲磺酸奥希替尼片被纳入优先审评，用于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。 奥西替尼在中美双双获得了肺癌术后辅助的优先审批，强烈预示着 奥西替尼 正式向早中期可手术...
奥西替尼 9291的临床价值 AURA3研究先前已达到主要研究终点，2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果。结果显示， 奥西替尼 9291单药相比含铂双药化疗的OS分别为26.8个月和22.5个月，疾病死亡风险降低13%，差异未达到显著统计学意义，但具有一...
很多患者朋友在EGFR-TKI一代药物（易瑞沙、特罗凯、凯美纳等）耐药了之后，使用奥西替尼，效果非常不错。 奥西替尼 在国内获批适应症为T790M突变的晚期非小细胞肺癌，而后在美国获批用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，且肿瘤带有EGFR突变（外显子19缺失或外显...
奥西替尼 (AZD9291)是可以用于肺癌的吗？奥西替尼(AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 ...
奥希替尼 耐药怎么办？确实，作为三代的EGFR靶向药物，奥希替尼逃不了的宿命——耐药。奥希替尼耐药后的处理对于后续生存获益的延长非常重要。下面是奥希替尼耐药机制及解决的方案。 1.C797S单发突变，使用一代EGFR靶向药物 一线使用 奥希替尼 ，耐...
三期临床试验（FLAURA研究）的最终结果在朋友圈刷屏：对EGFR驱动基因突变的病友，面对一代、二代、三代靶向药“三代同堂”的局面，三代靶向药 奥希替尼 （也就是大名鼎鼎的AZD9291，商品名：泰瑞沙）杀出重围，第一次用国际多中心大规模数据证实：首先...
在第3期双盲随机国际ADAURA试验中，接受 奥西替尼 治疗的切除非小细胞肺癌的EGFR突变阳性患者的无病生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。就无病生存的主要终点而言，在II-IIIA期疾病患者中，90%的奥西替尼组患者和44%的安慰剂组患者在24个月时存活且无...
奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患...
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