奥希替尼 ，商品名泰瑞沙，英文名Osimertinib.奥希替尼作为第三代靶向药既能抑制EGFR 19del、L858R突变，也能克服一、二代EGFR靶向药耐药突变EGFR T790M,而且副作用更温和。 奥希替尼获批适应症有哪些？ 2015年11月，奥西替尼在美国获批上市，用于治...
第三代EGFR-TKI,主要包括 奥西替尼 (AZD9291)、Rociletinib (CO-1686)、Olmutinib (BI1482694/ HM61713)、国产的艾维替尼 （AC0010）。其中奥西替尼，就是大家所熟悉的AZD9291，最早获美国FDA加速批准用于经一代EGFR-TKI治疗后进展且存在T790M突变阳性的NSCL...
奥西替尼 含有活性物质osimertinib,它是一种酪氨酸激酶抑制剂，能阻止EGFR突变的癌细胞生长和繁殖而用于治疗癌症。奥西替尼用于治疗一种称为“非小细胞肺癌”的肺癌患者。如果检测结果显示您的肿瘤细胞在EGFR基因中有某些变化（如突变），已扩散到您的肺部或...
EGFR突变的第三代靶向药，奥西替尼（商品名：泰瑞沙）在中国内地上市快满一年了，再加上该药物上市之前（以及之后），大量病友服用孟加拉版的仿制药，对该药物出现耐药的晚期肺癌病友越来越多。然而，特异性的第四代靶向药并未出现；众多病友对下一步如何治...
2018年1月，最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。 临床数据：无进...
2015年11月13日 ，经FAD批准 奥希替尼 用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希替尼在中国首次获批，用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，...
AURA3研究先前已达到主要研究终点，2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果。结果显示，奥希替尼9291单药相比含铂双药化疗的OS分别为26.8个月和22.5个月，疾病死亡风险降低13%，差异未达到显著统计学意义，但具有一定临床价值。 研究者分析，73%...
根据PACIFIC 3期临床试验的结果（NCT02125461），目前针对该患者群体的护理标准是铂类化学放射疗法（CRT），然后是durvalumab（Imfinzi）巩固疗法。但只有6％的患者具有EGFR突变，由于患者人数有限，因此无法获得有关该疗法疗效的结论性结果。 尽管I...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 奥希替尼 ，作为一种辅助（术后）疗法，用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 奥希替尼适用于肿瘤中携带第19号外...
奥希替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥希替尼能受得起这个称号了。近期，国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼用于既往接受过表皮生长因子受体（EG...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
