肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，奥希替尼是不可逆选择性EGFR抑制剂，是第三代的肺癌靶向药物。2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，甲磺酸奥希替尼片获得CFDA批准，正式在中国上市，它是中国首个获批的用于EGFR T790M突...
目前 奥希替尼 已经在60多个国家或地区上市，其中印度和孟加拉版奥希替尼的仿制药性价比较高，奥希替尼治疗肺癌的效果怎样？最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据，试验招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组...
FDA发出重磅消息，泰瑞沙（ AZD9291 ）获批肺癌一线治疗，而在今年的8月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗！ 这就意味着患者一旦被诊断为携带EGFR基因突变的肺 到目前为止...
对于肺腺癌患者来说能够有机会服用1st EGFR-Tki（易瑞沙、凯美纳、特罗凯等）已经是最幸运的人群了，而且上帝还发明了奥西替尼（3rd EGFR-tki）让这部分幸运人群中的一部分又能继续活下去，因此我们可以说肺癌的生存可以达到了5年，可是耐药无止境，当...
美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶向的特异性基因突变。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤学产品室主任说：“肺癌的分子学基础我们的了解和原因于这些癌症成为对以前治疗耐药性迅速地被涉及，” “这个批准对EGFR耐药...
奥希替尼 治疗肺癌效果非常显著，与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼组中位无进展生存时间（mPFS）更长（18.9vs10.2个月）结果显示，与第一代EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）相比，奥希替尼组中位无进展生存时间（mPFS）更长（18.9vs10.2个月）...
奥希替尼 又称泰瑞沙，是十分传奇的药物，不仅是一种第三代的不可逆EGFR-TKI，也同时具有中枢神经系统CNS)活性，并且可特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变（耐药突变）。那么， 奥希替尼 的效果怎么样？ 肺癌领域近几年百花齐放，有各种不同的专...
奥希替尼 / 奥西替尼 是第一个批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的突变型选择性EGFR TKI，由阿斯利康（AstraZeneca）开发，2015年首次在美国获批上市，2018年被FDA批准用于EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗用药。 奥希替尼 / 奥西替尼 对于...
奥希替尼 新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年龄63岁，70%女性，64%亚洲人，70%无吸烟史，64%PS 0分，36%PS 1分，31%IB期，35% II期，34% IIIA期，55%EGFR De...
更详细讨论以下不良反应：间质性肺疾病/肺炎，QTc间期延长 因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。 下面描述数据反映暴露至 奥希替尼 (80 m...
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