在中国，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 （EGFR） 基因的活化突变。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括一代厄洛替尼及吉非替尼，二代阿法替尼及达克替尼，以及三代奥西替尼。 奥西替尼 特异性靶向EGFR T790M突变肿瘤...
自 奥希替尼 中国获批一线使用以来，不仅是患者，就连医生也还在纠结“在临床中，EGFR阳性患者该如何选择一线治疗方案，先用一代药，还是直接用三代药？”在中国临床肿瘤学会上，专家们各抒已见，未形成统一意见。而欧洲肿瘤内科学会会议上公布了奥希替尼的O...
奥西替尼 一线治疗总生存期超越一代EGFR靶向药是最近刷屏的新闻，虽然确切数据仍未公布，但奥西替尼一线治疗的预估中位总生存期达40个月以上。不过一开始就用上最先进的三代靶向药奥西替尼，很多朋友还是觉得心里“没底”，怕耐药后没办法了，其实针对奥西替...
根据PACIFIC 3期临床试验的结果（NCT02125461），目前针对该患者群体的护理标准是铂类化学放射疗法（CRT），然后是durvalumab（Imfinzi）巩固疗法。但只有6％的患者具有EGFR突变，由于患者人数有限，因此无法获得有关该疗法疗效的结论性结果。 尽管I...
对于占肺癌大多数的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，EGFR是最常见的突变类型之一，我国肺癌患者30%属于EGFR突变。针对这一类型突变有多种靶向药获批上市，奥西替尼便是其中之一，作为第三代EGFR抑制剂， 奥西替尼 可谓是“艳冠群芳”，打破很多记录。 最...
随着 奥西替尼 中国大陆上市和大量的临床研究结果被报道，未来非小细胞肺癌EGFR一代、二代、三代TKI,谁是一线治疗首选？ 近年来， 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，大部分患者确诊时已为中晚期， 已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类...
奥西替尼 适用于基因检测发现EGFR T790M突变，转移性/复发性/手术无法治疗的非小细胞肺癌患者，所以建议先做基因检测再确定是否用药。该药已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经中国药监局许可，正式进入中国市场。 【奥西替尼服用前注意事...
KRAS突变肿瘤占人类所有恶性肿瘤的三分之一，肺癌、结肠癌和胰腺癌中多达1/4的肿瘤患者会携带此基因突变靶点，而KRAS也被认为是史上最难对付的突变，因为由于KRAS信号通路调控的复杂性以及KRAS突变肿瘤对临床药物的抵抗性，使得目前临床上仍无治疗KRAS突变肿...
阿斯利康公布了 奥希替尼 (osimertinib)的III期FLAURA试验在成年局部或晚期表皮成年患者的一线治疗中的详细总体生存(OS)结果生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。结果显示OS有统计学上的显着改善和临床意义，奥希替尼与吉非替尼或厄洛替尼相比是OS...
奥希替尼 是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是单苯胺基嘧啶小分子，分子式为C28H33N7O2·CH4O3S,分子量为596g / mol,化学名为N-（2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4-（1 - 甲基...
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