奥西替尼 (奥希替尼，商品名：Terrichsa)已正式在中国上市。近年来，越来越多的晚期肺癌患者，已经开始使用这种药物治疗。对有EGFR突变，接受第一代靶向药治疗后耐药，且T790M突变的晚期肺癌患者，接受奥西替尼治疗后，其生存期中值约为10个月。 所以，...
2020年05月，阿斯利康公布了肺癌III期ADAURA研究的详细结果。数据显示，在已接受完全肿瘤切除的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，靶向抗癌药奥西替尼用于术后辅助治疗显著延长了无病生存期（DFS）、将疾...
奥西替尼 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。奥西替尼是全球首个三代EGFR-TKI,因其显著效果。 一项试验结果显示...
奥西替尼 二线获批上市后，阿斯利家便设计了FLAURA临床试验进攻一线，FLAURA研究是一项随机、双盲、国际多中心的III期临床研究，纳入既往未接受任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者共556例，旨在评价比较奥西替尼与第一代EGFR-TKI药物（...
背景： 奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞...
在2014年启动了TATTON（NCT02143466）一期多方案组临床试验，分三个组：（1） 奥西替尼 联合MEDI4736（PD-L1单抗）；（2）奥西替尼联合Selumetinib（AZD6244,MEK抑制剂）；（3） 奥西替尼 联合Savolitinib（MET抑制剂）。第一组因间质性肺炎比例过高被暂...
肺癌中约85%为 非 小 细 胞 肺 癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC)， 其 中 表 皮 生 长 因 子 受 体 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 基 因 突 变 是 东 亚人群中 NSCLC 最常见的基因突变，发生率为30%～40%[2-3]。对于这部分患者，使用...
自获批以来， 奥西替尼 越来越广泛地被用作一线治疗，耐药问题变得更加突出。不少研究正在进行，以寻找克服耐药的治疗方法。 能否先谈谈FLAURA试验的临床意义以及奥西替尼在EGFR突变非小细胞肺癌中的作用？ 就EGFR突变型肺癌患者的一线治疗而言...
奥西替尼 作为经典的第三代EGFR-TKI,解决了一代、二代EGFR-TKI耐药难题。自奥西替尼上市以来，火速席卷国内EGFR+非小细胞肺癌患者一线、二线治疗市场。2019ESMO公布了奥西替尼一线治疗的生存时间38.6个月，创造了史上单药最长的总生存记录，同时也创造了最长...
国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸 奥希替尼 片， AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非...
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