国家药品监督管理局批准了靶向药奥希替尼/泰瑞沙用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗 。 1.延长生存期 2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLA...
EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者，目前研发的一、二、三代TKI靶向药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存，是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2017年奥希替尼在国内上市，更让其生存优势提高到新的高度。 第三代EGFR靶向药 奥希...
目前为止，在中国、美国、日本、欧盟等多个国家， 奥希替尼 / 泰瑞沙 都被批准作为EGFR突变阳性的晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。但对于早期的NSCLC患者，靶向药一直以来并没有显示出太多用武之地，而近日新闻报道，美国FDA授予奥希替尼“突...
中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！由于数据突出，奥希替尼一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 ...
Clinical Cancer Research报道了奥希替尼对于EGFR-T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者具有良好抗肿瘤活性，动态检测血浆EGFR突变或可预测治疗效果。这项研究由山东省肿瘤医院于金明院士和中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授团队所牵头进行。...
2018年3月，在CCR杂志上发表了一篇重磅研究，对93位接受AZD9291治疗的患者在治疗前后、疾病进展的时候，对组织标本和血液标本，分别作了416基因的测序分析。结果显示，导致AZD9291耐药的主要原因如下： ① EGFR基因再次突变 EGFR796、797突变占24.7%...
已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代的药物有奥希替尼/ 9291 。 在2019年ASCO大会上公布的数据显示奥希替尼用于一线治疗的5年生存率为31.1%。奥希替尼...
奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)可以增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌，适用于治疗 既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。对于国内的患者来说，奥希替尼并不陌生，奥希替尼在我国上市已经差不多四年了，奥西替...
作为第三代EGFR靶向药的代表，奥希替尼/奥西替尼（中文商品名：泰瑞莎，研发编号：AZD9291，英文通用名：Osimertinib）是目前疗效最好的EGFR靶向药，被多种权威指南推荐用于EGFR突变阳性肺癌患者的一线、二线治疗，应用范围还在不断扩大。与其它EGFR-TKI类药...
肺腺癌 （ lung adenocarcinoma ）不同于肺鳞癌的地方是有针对性的靶向药可以选择，所以近十年晚期肺腺癌病人的总体生存期在延长。肺腺癌中最常见的就是存在EGFR突变占在50%－55%，奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，国家药...
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