在第3期双盲随机国际ADAURA试验中，接受 奥西替尼 治疗的切除非小细胞肺癌的EGFR突变阳性患者的无病生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。就无病生存的主要终点而言，在II-IIIA期疾病患者中，90%的奥西替尼组患者和44%的安慰剂组患者在24个月时存活且无...
奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患...
奥西替尼 /奥希替尼（AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥...
由于数据突出， 奥希替尼/泰瑞沙 一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 泰瑞沙应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对...
1.首先，根据此药的分子特性，服用时需要一个连续性或称连贯性，不可短时间内吃吃停停，纵是为了轮换，也必须吃满3-5个月后再轮，否则吃吃停停会导致其更快耐药，民间有种做法叫做“三天一轮换”， 9291 吃一天就换掉，我认为这是不可取的； 2.其次...
泰瑞沙 （奥希替尼）于今年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。日前，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往...
在晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， EGFRm患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）敏感（外显子19缺失或L858R点突变），指南建议使用EGFR-TKI进行治疗。NCCN的临床实践指南推荐 奥希替尼 作为此类患者一线治疗的首选EGFR-TKI方案。 作为口服、第三...
首先，制定临床攻略前我们需要知道三代EGFR抑制剂的耐药原因。根据耐药突变基因的类型，我们将其分为以下两种： EGFR之外的突变 EGFR突变之外，顾名思义就是随着EGFR药物的耐药，患者产生了全新的突变，不在EGFR体系之内。这些EGFR之外的基因突...
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎 能精准抑制由...
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