奥希替尼/奥西替尼(AZD9291) 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥希...
2019年8月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康公司第三代靶向药物甲磺酸 奥西替尼 / 奥希替尼 （泰瑞沙）用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗的上市申请（JXHS1800054/...
在3期临床试验AURA3中，接受 奥西替尼 /奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2...
在非小细胞肺癌（non–small cell lung cancer, NSCLC）中，EGFR突变患者一般对erlotinib、gefitinib等TKI抑制剂有效。但患者往往在治疗后的9~14个月出现耐药，其中EGFR T790M突变是最常见的耐药机制，超过50%的组织活检中能够确认该突变的存在。 AZD929...
中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！由于数据突出，奥希替尼一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用。 奥希替尼/泰瑞沙 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名...
目前，已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代的药物有奥希替尼。 在2019年ASCO大会上公布的数据显示 奥希替尼 用于一线治疗的5年生存率为31.1%。 奥希替...
目前FDA批准的针对EGFR阳性突变的靶向药物有： 第一代 ：易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼); 第二代 ：吉泰瑞(阿法替尼); 第三代 ： 泰瑞沙 (奥希替尼、AZD9291)。 这三者之间也是有关系的，国内的肺癌患者一般也都是从一代抑制剂开始...
易瑞沙成为EGFR突变患者的一线用药后，绝大部分EGFR突变的患者都因此大大受益。但随着它的普及，另一个巨大的阴影又笼罩在了这部分患者的上空——药物耐药。众所周知，制约癌症患者长期生存最大的影响因素就是药物的耐药。狡猾的癌细胞在药物的绞杀下选...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是 EGFR 敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线标准治疗方案 1，然而在接受第一代或第二代 EGFR-TKI 的患者中超过半数患者会发生获得性EGFR T790M耐药突变 2， 奥希替尼 是口服第三代 EGFR-...
今天，我们就和大家聊一聊肺癌的重要治疗方式之一：EGFR突变患者在靶向药耐药后，应该怎样治疗的实用攻略。 在中国，肺癌患者有一个重要的概念必须了解：30%-40%的肺腺癌患者存在EGFR敏感突变，对于EGFR突变的肺癌患者来说，一线治疗使用EGFR一代靶...
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