奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患...
特殊人群：无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。 肝功能损害：轻度肝功能损害(总胆红素正常值上限(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN；或总胆红素达1至1.5xULN,AST不限)患者无需进行剂量调整，但此类患者仍应慎用本品。...
甲磺酸奥希替尼（AZD9291）获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗（PS:之前国内批的是二线）。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一，AZD9291是曾创造有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药。而随着此次...
癌症可能是目前困扰我们人类最大、最为狡诈的一个敌人。罹患恶性肿瘤的人越来越多，很多家庭被无奈地拖入抗癌的战斗中。数百万的癌症病人、家属不是在医院，就是在赶往医院的路上。 有一个很流行的网络公开课是《哈佛大学公开课-幸福课》，讲师是哈...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两...
EGFR TKIs对于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说可以说是疗效获益显著。然而，获得性的耐药问题一直不可避免。 既往研究表明，EGFR突变型的NSCLC患者在接受易瑞沙、特罗凯和凯美纳等一代EGFR抑制剂的靶向治疗获益后产生耐药，大约60%...
① 泰瑞莎 耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。 没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了...
去年在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，最重磅的消息肯定就是 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291) 的出现了。美、欧、日三方通过快速通道批准上市，一经亮相便引起世界瞩目，可谓风光无限。 究竟是什么药能让FDA、EMA都为之大开便利之门？那就得从它的前...
大部分EGFR突变的非小细胞肺癌患者（non-small cell lung cancer,NSCLC）使用表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKI）可以取得比较好的治疗效果。 但使用一代或二代EGFR-TKI...
在晚期非小细胞肺癌患者中，EGFR-TKIs是成熟的治疗方法，EGFR突变检测是治疗的标准。然而，这些进展尚未成功应用于切除非小细胞肺癌的患者。单组选择试验的结果表明，在EGFR突变阳性的IA-IIIA期疾病患者中，辅助厄洛替尼的无病生存期比历史基因型匹配的...
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