为了满足耐药肺癌患者的临床用药需求，FDA加速批准了阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)，AZD9291)上市。所谓加速批准(Accelerated Approval)是指FDA可以根据应答率等替代终点来批准某个用于治疗临床需求未满足的重大疾病的药物上市。这款药物在美国...
奥西替尼 （又称奥希替尼，代号AZD9291）作为第三代抑制剂。相比前两代在治疗效果上有了进一步的提升 ，那么奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)对于肺癌脑转移能否得到控制?下面我们就看一下临床的实验效果。 奥西替尼 /奥希替尼(AZD9291)联合其他靶向治疗药物...
肺癌 是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。近50年来，许多国家都报道 肺癌 的发病率和死亡率均明显增高。 对于早期的非小细胞肺癌患者，手术是首选的治疗手段，但术后多数患者会有复发和转移的可能。为了减少 肺癌 手术后的...
2015年11月13日， 奥希替尼 / 奥西替尼 经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。 2016年2月，欧洲药品管理局（EMA）对 奥希替尼 / 奥西替尼 授予有条件上市许可，用于所有局部晚期或转移...
奥希替尼 是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。体外试验显示，在临床浓度下，AZD9291奥希替尼还可抑制HE...
奥西替尼 / 奥希替尼 适用于以往接受EGFR-TKI治疗，耐药后出现病情进展携带T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者，当前在美国、日本、中国多个国家、地区获批用于二线治疗抑制EGFR-TKI治疗后出现T790M耐药突变。由于也有多项实验证明奥希替尼相较于目前标准...
奥希替尼 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要...
奥希替尼 / 奥西替尼 在国内获批的适应症是既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌。 这是什么意思呢？就是说使用 奥希替尼 / 奥西替...
奥希替尼 是治疗肺癌的第三代靶向药物，通常使用于患者在服用第一代和第二代靶向药发生耐药情况之后，作为肺癌的二线治疗，奥西替尼有着不可替代的作用，那么服用后有没有需要注意的地方呢？ 奥希替尼服用前须知的注意事项：在开始奥希替尼治疗之前...
奥希替尼 （AZD9291）适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗，在使用奥希替尼（AZD9291）治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先...
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