2018年2月26日，美国食品和药物管理局批准 玻玛西林 与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明玻玛西林加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大...
很多癌症患者都会伴随有基因突变，而基因突变往往是伴随着很多不良习惯而产生的。除此之外大龄未婚未育女性患乳腺癌的概率，也会更高一些。对于那些病情已经发展到了晚期，或者已经出现转移的乳腺癌患者而言，可以使用 玻玛西尼 进行治疗。 2017年9...
乳腺癌是发生于乳腺的一种恶性肿瘤，大多数是乳腺腺体和乳腺导管来源，称之为乳腺腺癌和乳腺导管癌，当然男性有时也会患乳腺癌这种疾病。 此前，标准内分泌疗法联合 阿贝西利 辅助治疗显示，激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结...
礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布，美国FDA已经批准CDK4/6抑制剂 阿贝西利 （abemaciclib）扩展适应症，联合内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），辅助治疗激素受体阳性（HR+），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、淋巴结阳性、高复发风险的早期...
乳腺癌是全世界女性常见的癌症。近日，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布了2020年全球最新癌症负担数据，其中全球乳腺癌新发病例高达226万，甚至超过了肺癌的220万，成为全球发病率最高的癌症。大约有90%的乳腺癌可以在早期确诊。所有乳腺癌中约有70...
礼来（Eli Lilly）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了靶向抗癌药 玻玛西尼 （abemaciclib）治疗乳腺癌Ⅲ期monarchE研究的阳性结果。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存（ID...
该批准基于III期MONARCH 3试验的数据，与单独使用非甾体芳香化酶抑制剂（NSAI）相比， 玻玛西尼 联合阿那曲唑或来曲唑使先前未治疗的HR + / HER2-乳腺癌患者的进展或死亡的风险降低46％，而且显著提高PFS13.4个月（P 0.0001）。 玻玛西尼 组的PFS为28.2...
玻玛西林 （Verzenio）由礼来开发的一款口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。在转移性乳腺癌治疗领域，玻玛西林是目前唯一一个既可单用也可联用的CDK4/6抑制剂。 2017年9月28日获美国FDA批准，（1）用于单药治疗接受过内分泌疗法和化疗后疾病进展...
雌激素受体(ER)阳性子宫内膜癌(ECs)分别在约90%和80%的病例中以磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和受体酪氨酸激酶(RTK)/RAS/β-连环蛋白(CTNNB1)通路改变为特征。ER、PI3K和RTK/RAS/CTNNB1通路之间的广泛交叉作用导致配体依赖和非配体依赖的ER转录活性以及细胞周期素D1...
玻玛西林 是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活。玻玛西林会抑制Rb磷酸化并阻止细胞周期从G1进入S期，从而导致衰老和凋亡，使得肿瘤缩小。那么，玻玛西林在治疗乳腺癌的临床试验中的效果如何呢？ ...
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