近年来，CDK4/6抑制剂在HR+/HER2晚期乳腺癌治疗领域的进展十分迅猛，极大推动了该治疗领域版图的改变。第一个CDK4/6抑制剂Palbociclib取得了阳性结果并上市以后，Ribociclib和 玻玛西尼 也陆续公布了其III期研究数据，极大地对该治疗领域的版图进行了改...
FDA批准 玻玛西尼 联合内分泌治疗，用于激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、复发风险高、Ki-67分值≥20%的成人乳腺癌患者的辅助治疗。Ki-67分值是由同时获FDA批准的伴随诊断工具Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis)检测确定。 3期monarchE试验评...
美国食品和药物管理局批准 玻玛西尼 （Verzenio,礼来公司）与内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）一起用于辅助治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、结节阳性、复发风险高的早期乳腺癌患者，且Ki-67评分≥20%，由FDA批准的测...
近几年， 玻玛西尼 (VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio(玻玛西尼)加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小...
CDK4/6抑制剂 阿贝西利 （abemaciclib）在治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的3期临床试验中，显著延长患者总生存期。新闻稿指出，阿贝西利是第一款也是唯一一款与fulvestrant联用，能够显著延长患者总生存期的CDK4/6抑制剂。 乳腺癌是世界上女性中最...
FDA批准 玻玛西尼 （abemaciclib）联合内分泌治疗，辅助治疗高危激素受体阳性（HR +）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2 -)早期乳腺癌 (EBC)患者，具体适应症人群为：淋巴结阳性、复发风险高、经FDA批准的检测方法确定为Ki-67评分≥20%的HR+/HER2- EBC患...
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症。据估计，90%的乳腺癌在确诊时为早期。其中最常见的亚型为HR+，HER2-亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。即使在这个亚型内，HR+/HER2-乳腺癌也呈现出一种复杂的疾病状态，许多因素（例如癌症是否扩散到淋巴结和肿瘤的生物学特性...
阿贝西利 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂，通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外，连续暴露于阿...
2021年10月12日，美国食品药品监督管理局批准 玻玛西尼 与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且 Ki-67 评分≥20% 的早期乳腺癌。这是第一个...
玻玛西尼 是一种靶向治疗，称为CDK4/6抑制剂。玻玛西尼是一种非化疗口服片剂。玻玛西尼在细胞内起作用以阻断CDK4/6活性并帮助阻止癌细胞的生长，导致癌细胞最终死亡（基于临床前研究）。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6通过与细胞周期蛋白D结合而被激活...
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