泊洛妥珠单抗 由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成的抗体药物偶联物(ADC),单药或联合CD20单抗治疗复发/难治性DLBCL的客观有效率(ORR)为13%~56%,但完全缓解率(CR)低,仅0~15%,提示需联合其他药物以提高疗效。 泊洛妥...
2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin），与名为R-CHP的治疗方案联用，在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期临床试验中获得积极结果。与目...
MMAE偶联物—— 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是首款获批靶向CD79b的ADC药物。2019年6月，泊洛妥珠单抗获得美国FDA批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）；2021年3月，泊洛妥珠单抗获得日本厚...
泊洛妥珠单抗 是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负责转录，对于正常人来说，它可是精密调控而且高效的；可对于肿瘤患者而言，R...
Polivy（polatuzumab vedotin， 泊洛妥珠单抗 ）系由罗氏的基因泰克开发，2019年6月11日首次获得FDA加速批准上市，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗，用于治疗至少两次以上的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。 罗氏旗下基因泰...
泊洛妥珠单抗 (POLIVY/POLATUZUMAB)是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。 根据roche 1的新闻稿，FDA已经接受了泊洛妥珠单抗 vedotin-piiq(Polivy)+rituximab(Rituxan...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）30mg和140mg静脉输液，联合苯达莫司汀（bendamustine,冻干制剂）和利妥昔单抗（rituximab）（BR疗法），用于治疗复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。 泊洛妥珠...
在全世界范围内，DLBCL是成人最常见的淋巴瘤亚型，每年新确诊人数约占非霍奇金淋巴瘤（NHLs）诊断总人数的三分之一。在亚洲国家，DLBCL在NHL中占比大于 40%，我国的DLBCL约占 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 50.18%，占所有淋巴瘤的 33.27%。有研究显示，成人比儿童...
POLARIX [ NCT03274492 ] 是一项国际 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，对比 泊洛妥珠单抗 联合R-CHP与R-CHOP在先前未经治疗的DLBCL患者中的疗效和安全性。879 例患者以 1:1 的比例随机接受 泊洛妥珠单抗联合R-CHP治疗6个周期，然后接受 利妥昔单抗...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤最常见的亚型，仍有30%-40%的患者经一线标准治疗后复发进展。近年来，以抗体药物偶联物（ADC）为代表的靶向药物的不断进展，为DLBCL患者提供了更多治疗选择。 泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab Vedotin，简称Pola）...
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