布加替尼 是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，被批准用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。肺癌大会以及权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道了布加替尼和克唑替尼疗效比较的临床研究，结果显示：布加替尼的疗效远胜克唑替尼。 研究招募了275例...
在随机对照研究中， 克唑替尼 与标准细胞毒性化疗相比具有显著的生存优势。阿来替尼相比克唑替尼，在头对头PK的两项研究（ALEX和J-ALEX）中，显示了更高的疗效和选择性，显著改善了患者的生存。另外，研究还发现，在临床前模型中，一旦HGF/MET途径被激活...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼...
ALTA-1L研究奠定了 布吉他滨 治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗地位，近期，该研究更新后的最终OS数据发表于JTO杂志。布吉他滨是一款针对ALK融合的第二代TKI类药物，对多种ALK通路的耐药突变均具有阻断作用，ALTA-1L研究证明了布吉他滨一线治疗ALK阳性...
化疗是NSCLC脑转移患者系统治疗的重要支柱，但以铂类为基础的化疗难以透过血脑屏障抵达脑部病灶，疗效仍难以令患者及临床医师满意。通过对驱动基因的探索及临床实践，ALK TKI的问世改善了ALK阳性NSCLC脑转移患者的诊疗现状。相较于化疗，第一代ALK TKI克...
布加替尼 (布吉他滨)是酪氨酸激酶抑制药,在体外及临床上能达到的浓度下,对多种激酶,包括ALK,ROS1原癌基因(C-ros proto-oncogene 1)、胰岛素样生长因子-1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)和FMS样的酪氨酸激酶3(fms-like tyrosine kin...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化...
一项II期随机临床研究评估了 布加替尼 在治疗克唑替尼难治性ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中的效果。研究中患者1:1随机分为两组：口服布加替尼90mg/d（A组）或以90mg/d治疗7天后改为180mg/d（B组），按中枢神经系统（CNS）转移情况和对克立替尼的最佳...
布加替尼 (Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113)是由日本武田制药子公司Ariad公司开发的一款下一代ALK抑制剂，已于2017年4月28日通过了FDA的批准，以商品名Alunbig上市。与其他ALK抑制剂一样，布加替尼都属于激酶抑制剂，其可以使多种癌症相关...
非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，非小细胞肺癌主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。靶向治疗主要应用于驱动基因阳性的肺癌患者，常见于非鳞癌。...
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