FDA扩展批准 布加替尼 的新适应症，用于一线ALK阳性的晚期NSCLC患者的治疗。该获批基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼...
Brigatinib（ 布吉他滨 ，AP26113）是由Ariad公司推出的第二代ALK抑制剂，靶点有ALK、ROS1和EGFR，EGFR活性很弱，EGFR突变患者一般不考虑应用它。Brigatinib属于胃溶胶囊，患者空腹或随餐服用都可以。Brigatinib的半衰期平均为21小时，约5天后达稳态血药...
在全球范围内，肺癌是癌症死亡的主要病因之一，据估计每年有180万人确诊肺癌。NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。这些患者的ALK基因往往...
布加替尼 能用于哪些肺癌患者？1、对克唑替尼有耐药性的患者。克唑替尼本身是一种治疗肺癌非常好的药物，可是在服用一段时间后往往会出现耐药新。这个时候患者接下来的治疗则成为非常棘手的一个问题。不过在对布加替尼这种药物了解之后则能够得知，该种...
布加替尼 是一种可逆的EGFR/ALK双重抑制剂，被FDA批准上市适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼是口服片剂，每天服用一次。伴随食物或者单独服用均可。应吞服整个药片，...
布加替尼 是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，被批准用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。药物再利用基于两个概念：在靶再利用（根据相关机制寻找新的治疗适应症）和脱靶再利用（确定已知化合物的新靶标）。近期，《Lung Cancer》杂志发表了一篇文...
布吉他滨 是一款二代ALK抑制剂，在美国NCCN发布的非小细胞肺癌（NSCLC）最新指南中，布吉他滨被推荐为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗首选用药。FDA批准布吉他滨一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对...
布加替尼 是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。该产品的获批标志着武田中国将正式进军肺癌...
ALTA-1L研究（ALK in Lung Cancer Trial of brigAtinib in 1st Line）是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在比较 布加替尼 与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。 研究纳入275例ALK阳性的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者...
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