针对EGFR突变的药物也已经有了很多，比如吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）以及国产的药物埃克替尼（凯美纳）；当耐药后的阿法替尼（吉泰瑞）或发现有T790m突变，可使用奥西替尼（泰瑞沙，著名的9291）。 2018年6月，国际著名医学杂志《Journal of...
2019年02月13日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已推荐批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）薄膜包衣片，作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC...
2019年5月17日，辉瑞中国公司宣布，治疗肺癌的创新靶向药物 达克替尼 片（商品名：多泽润）已于2019年5月15日获中国国家药品监督管理局批准， 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞...
达克替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有一代靶向药 达克替尼 、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达克替尼，三代纳扎替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。 达克替尼是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子...
这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多个国家参加。这些患者之前没使用过系统治疗，他们被分为两组分别使用第二代靶向药物 达克替尼 和第一代靶向药物...
达克替尼 是第二代EGFR-TKI,在ARCHER 1050试验中的数据显示优于第一代EGFR-TKI.然而，达克替尼在中枢神经系统（CNS）的活性尚不清楚，因为ARCHER 1050试验不包括基线脑转移的患者。 110例晚期EGFR阳性NSCLC患者在7个中心接受了达克替尼作为一线治疗。最...
第二代EGFR TKI 达克替尼 获批了单药用于EGFR 19del或21L858R 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗适应症，精准补齐了EGFR敏感突变NSCLC患者靶向治疗的用药需求。 ARCHER 1050研究是达克替尼第一个随机Ⅲ期临床研究，直接对比二代EGFR TKI和标准...
2019年5月15日，重磅消息传来，由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 （Dacomitinib,商品名：多泽润）在中国获批上市了！用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一...
FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼 （dacomitinib,商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次获批的达克替尼究竟有何出彩之处？ 此次FDA批准是基于II...
达克替尼 Dacomitinib是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。美国制药巨头辉瑞（Pfizer）在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia...
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