欧盟委员会批准 达克替尼 (Vizimpro)用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。而早在2018年9月,FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 意...
经过47.9个月的随访后,在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO Asia)上,ARCHER 1050研究更新的OS数据公布,为众人带来了巨大的惊喜。在整体人群中, 达克替尼 组中位OS达到34.1个月,而第一代TKI吉非替尼组中位OS仅为27.0个月(HR=0.748,双侧P=0.0155),...
达克替尼 是EGFR靶点的第二代靶向药物,对EGFR蛋白具有不可逆抑制的作用。主要针对EGFR信号通路,通过多重作用机制提升疗效。用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替代突变阳性的患者。PF-...
达克替尼 是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂。达可替尼(达克替尼,多泽润)是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物,它由美国辉瑞公司研发,属于泛her抑制剂,在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。达可替尼( 达克替尼 ,多泽润)的推荐...
达克替尼 是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药作用机制类似阿法替尼,Chemicalbook能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白,所以展示...
达克替尼 是人EGFR家族(EGFR/HER1,HER2和HER4)和某些EGFR激活突变(外显子19缺失或外显子21L858R取代突变)的激酶活性的不可逆抑制剂。体外达克替尼还在临床相关浓度下抑制DDR1,EPHA6,LCK,DDR2和MNK1的活性。达克替尼显示出由HER家族靶标(包括突...
达可替尼 是2019年国家药品监督管理局批准上市的药物,其主要是用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼属于二代EGFR靶向药物,目前治疗非小细胞肺癌EGF...
ARCHER 1050研究中, 达克替尼 展现出了优异的治疗效果,使其成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)人群的一线治疗选择。同时,达克替尼作为唯一在21L858R突变晚期NSCLC患者中实现了PFS和OS的双获益的EGFR-TKI单药,是21L858R突变晚期NSCLC患者的治疗优...
近些年来,肺癌的靶向治疗、免疫治疗等领域研究都取得了突破。其中,EGFR作为非小细胞肺癌中最常见的一类驱动基因,目前已获批多种TKI类药物,如何决定用药顺序以延长患者生存也成为临床治疗的难题。 最近十多年来,随着EGFR-TKI的问世,颠覆了既往非小...
达克替尼 一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。达克替尼的推荐剂量为45mg,每日口服给药一次。 达克替尼的临床试验是一项随机、多中心、多国、开放式试验。入组患者必须满足...
免费咨询电话:4006 130 650