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  • 达克替尼/多泽润(vizimpro)治疗非小细胞肺癌的效果优异?有何治疗优势?

       达克替尼 (dacomitinib)简称804,属于第二代EGFR靶向药,批准的适应症是:单药用于EGFR敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。   ARCHER1050的三期临床试验中,达克替尼直接...

  • 二代靶向药达克替尼/多泽润(vizimpro)为肺癌患者带来新选择?

      Vizimpro(dacomitinib,达克替尼)是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制...

  • 达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)显著提高肺癌患者总生存期且安全性良好?

       达克替尼 Dacomitinib(商品名:多泽润Vizimpro)是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。   ...

  • 达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)可用于晚期EGFR突变非小细胞肺癌?

       达克替尼 (Dacomitinib,PF-00299804)是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制...

  • 达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)的注意事项与不良反应说明

       达克替尼 是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展...

  • 达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)是EGFR突变非小细胞肺癌患者的新选择?

      肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一,NSCLC占肺癌总数的85%。据统计,75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期,他们的5年生存率只有5%。EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后,它会导致蛋白过度活跃,从而导致癌细胞...

  • 达克替尼/多泽润(vizimpro)获批治疗EGFR突变非小细胞肺癌的研究依据

       达克替尼 属于二代药物,和一代药物相比,它有两个显著不同:   第一,它和EGFR蛋白是不可逆结合,一旦和突变蛋白结合就很牢固了,类似于阿法替尼的结合方式,因而理论上能有更好和更持久的抑制效果。   第二,除了EGFR蛋白,它还能抑制HER2和HER4...

  • 使用达克替尼/多泽润(vizimpro)需要注意什么?有哪些副作用?

       达克替尼 是一种激酶抑制剂药物,通过抑制某些异常蛋白质的功能来发挥作用,对携带特定基因突变的非小细胞肺癌有治疗作用。达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家...

  • 达克替尼/多泽润(vizimpro)用于奥西替尼治疗疾病进展的患者是否有效?

       达克替尼 是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆的EGFR-TKI,且入脑效果较好。2021年4月22日,《美国临床肿瘤学会》杂志公布了一项关于达克替尼用于首次使用奥西替尼治疗后疾病进展的转移性EGFR突变肺癌患者的初步研究。此前,2018年9月27日,美FDA批...

  • 达克替尼/多泽润(vizimpro)治疗EGFR突变的患者疗效更优?

       达克替尼 是一种有效的,不可逆的泛ErbB抑制剂,最有效作用于EGFR,无细胞试验中IC50为6 nM,高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(耐Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLC。   一项代号为ARCHER1050的III期临床研究,入选的都为EGFR基因阳性突变的非...

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