达克替尼 (dacomitinib,商品名Vizimpro)是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在美国，达克替尼于2018年9月底获得批准，用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患...
2018年9月27日，美国FDA批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日，达克替尼在中国获批上市。 在一项研究中，患者随机分组，每次口服45mg达克替尼或250mg...
达克替尼 是NSCLC治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFRT790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药的...
达克替尼 是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼...
2019年5月15日，EGFR二代药 达克替尼 （dacomitinib，商品名多泽润）在中国获批上市，获批适应症为单药用于EGFR敏感突变（19Del或21-L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 作为二代TKI，达克替尼能不可逆的与EGFR突变蛋白结合，...
FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼 （dacomitinib,商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项...
达克替尼 是第二代的EGFR靶向药，虽然患者经验其治疗脑转移有不错的疗效，但是缺乏临床研究数据。近日LUNG CANCER发表一项湖南省肿瘤医院的回顾性研究，研究结果显示达克替尼一线治疗EGFR突变且有脑转移的患者，颅内客观缓解率达85.7 %，其中服用30mg达克替...
随着表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的不断迭代发展，非小细胞肺癌（NSCLC）患者可使用的EGFR-TKI靶向药物越来越多，药物选择也进入了群雄逐鹿时代。去年，ARCHER 1050研究公布了其总生存（OS）结果，达克替尼优于一代EGFR-TKI吉非替尼，O...
2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）上，辉瑞（Pfizer）公布了第二代EGFR靶向药物 达克替尼 （dacomitinib，Vizimpro）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期ARCHER 1050研究亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果。 ARCHER 1050是一项随机、开放标...
众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果；然而达克替尼这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到抗肿瘤的活性。ARCHER 1050就是一项全球多中心的III期临...
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