在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中反应分析； 厄达替尼 具有抗肿瘤活性，也叫Erdafitinib，Balversa，常见的不良反应有口腔炎，疲劳，肌酐增加，腹泻，便秘，腹痛，口干，甲减，脱发，A皮肤干燥，干眼症，手掌-足底红斑感觉综合征，恶心和肌肉骨骼疼痛...
厄达替尼 是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长因子（FGFs）与其受体（FGFRs），可激活其调控的下游信号通路，在促分裂（胚...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得...
厄达替尼 是尿路上皮癌患者的最后选择吗？在众多癌种中，尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高，可达30%以上，以FGFR2和FGFR3的异常为主。这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础。尿路上皮癌（UC）是一类肿瘤的总称。肾盏、肾盂、输尿管和膀胱...
用于治疗成人尿路上皮癌新药 厄达替尼 (erdafitinib)于2008年6月由美国Astex制药公司与强生制药集团下属的杨森生物技术公司共同发现,Astex制药公司授权杨森生物技术公司在FGFR研究项目所出现的抑制药,进行全球许可开发和商业化。早在2005年,美国Astex制...
厄达替尼 优点是什么？厄达替尼的活性药物成分为Erdafitinib(Balversa)，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。厄达替尼是一种治疗尿路上皮...
厄达替尼 也能治疗FGFR3-TACC3融合非小细胞肺鳞？效果怎么样？厄达替尼erdafitinib目前已获FDA批准用于FGFR2/3改变和局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，尽管在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，只有0.2%1.1%的患者是FGFR3TACC3融合，但在这个患有FGFR3TACC3融...
2019年4月12日，美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性...
厄达替尼 (Erdafitinib)临床进展怎么样？厄达替尼是一种新型的全谱FGFR抑制剂，最近被批准用于治疗接受过至少一种含铂方案治疗的患有特定FGFR基因变异的晚期尿路上皮癌患者。厄达替尼与FGFR2和FGFR3受体的结合抑制了FGF的活性，导致细胞死亡。厄达替尼...
FGFR+胆管癌中的 厄达替尼 数据表明NGS在治疗选择中的效用如何？尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤，是指从肾脏出口到尿道的上皮性的结构,一旦发生肿瘤,称为尿路上皮癌。包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是最常见的泌尿系统肿...
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