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当前位置:主页 > TAG标签 > 厄达替尼
  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)的临床安全性和有效性表现如何?

       厄达替尼 (Balversa)的临床安全性和有效性表现如何?厄达替尼是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。适合治疗膀胱癌患者吗?在我国,膀胱癌的发病率...

  • 厄达替尼(BALVERSA)治疗膀胱癌患者的疗效如何?

       厄达替尼 (Balversa)治疗膀胱癌的疗效如何?厄达替尼是一种实验性、每日一次的、口服、泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂,目前正在II期和III期临床研究中评估治疗局部晚期或转移性UC的潜力。FGFRs是一类受体酪氨酸激酶家族,可在多种类型肿瘤中被基因改变激活...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌的成人患者效果明显吗?

      膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。膀胱癌主要包括尿路上皮(移行细胞)癌、鳞状细胞癌和腺癌,其中,膀胱尿路上皮癌最为常见。   目前,免疫治疗在膀胱癌的治疗中已经是常规手段,但是在靶向治疗方面一直没有明...

  • 厄达替尼(BALVERSA)治疗晚期胆管癌有哪些优势?

       厄达替尼 (Erdafitinib)在治疗中的多种效益?用于治疗携带FGFR2/3突变,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。这是全球首款获得批准上市的FGFR抑制剂,也是FDA批准的...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)针对局部晚期或转移性膀胱癌患者的安全性好吗?

       厄达替尼 (Balversa)针对局部晚期或转移性膀胱癌患者的安全性如何?Balversa是一种FGFR激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。   成纤维细胞生长因...

  • 厄达替尼(BALVERSA)二线治疗局部晚期尿路上皮癌的疗效好不好?

       厄达替尼 Balversa二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效如何?携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后(包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内)病情进展的局部晚期或转移性UC成人患者。Balversa被专门批准用于治疗肿瘤中...

  • 厄达替尼(BALVERSA)治疗膀胱癌的用法用量是怎样的?

       厄达替尼 (Balversa)治疗膀胱癌的用法用量和注意事项;用于治疗携带FGFR2/3突变,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。这是全球首款获得批准上市的FGFR抑制剂,也...

  • 厄达替尼(BALVERSA)治疗膀胱癌患者疗效显著?

      Erdafitinib 厄达替尼 (Balversa)用于治疗膀胱癌患者疗效显著?在接受厄达替尼治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。厄达替尼可导致中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR/RPED)。在治疗的前四个月,之后每三个月进行一次眼科检查,并随...

  • 厄达替尼(BALVERSA)治疗胆管癌患者客观缓解率能有效提升吗?

       厄达替尼 治疗胆管癌,客观缓解率达到60%?部分肿瘤患者的膀胱癌细胞具有FGFR突变或改变,从而促进其生长和存活。厄达替尼通过与这些受体结合,阻断生长信号,从而抑制癌细胞的增殖来发挥作用。这使得它成为特定亚组膀胱癌患者的有效治疗方法,这些患者...

  • 厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌有什么副作用?

       厄达替尼 治疗尿路上皮癌有什么副作用?在一项临床试验(NCT02365597)中研究了厄达非替尼的疗效,32.2%的患者(28人中有87人)经历了一定程度的肿瘤缩小(称为“客观反应率”或ORR)87人被纳入ORR评估2.3%(2人中有87人)有完全缓解,29.9%(26人中有8...

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