厄达替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获...

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作者：康必行-小宁时间：2023-05-11 16:22:02

　　厄达替尼（Erdafitinib）作为FDA批准的首款口服FGFR抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活，FGFR上市的适应症主要集中在胆...

阅读量：2572

作者：康必行-小璐时间：2023-05-11 09:53:55

　　厄达替尼（Erdafitinib）是一种小分子FGFR抑制剂，被批准用于治疗癌症，并以Balversa的名义进行销售。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。Astex Pharmaceuticals发现该药物并将其许...

阅读量：2156

作者：康必行-小璐时间：2023-05-10 15:29:00

　　厄达替尼（Erdafitinib）是一种小分子FGFR抑制剂，FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。厄达替尼Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪...

阅读量：2951

作者：康必行-小璐时间：2023-05-09 09:51:46

　　厄达替尼 (Erdafitinib)是一种小分子FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，是转移性膀胱癌靶向疗法，已获FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。　　厄达替尼 (Balversa/...

阅读量：2193

作者：康必行-小宁时间：2023-05-08 14:16:09

　　厄达替尼 Balversa（erdafitinib）在美国FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者，厄达替尼的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。具体为：携带易感FGFR3或FGFR2...

阅读量：2445

作者：康必行-小宁时间：2023-05-08 14:07:44

　　厄达替尼（Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼Balversa（erdafitinib）在美国FDA批准...

阅读量：2959

作者：康必行-小璐时间：2023-05-05 09:35:23

　　首款FGFR尿路上皮癌靶向药厄达替尼问世！在众多癌种中，尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高，可达30%以上，以FGFR2和FGFR3的异常为主。这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础。BLC2001（NCT02365597）是一项多中心、开放标签、单臂的临床试...

阅读量：2560

作者：康必行-小璐时间：2023-05-05 09:35:19

　　厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。　　厄达替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FG...

阅读量：2417

作者：康必行-小宁时间：2023-05-04 16:15:09

　　美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。厄达替尼是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，具有...

阅读量：2105

作者：康必行-小璐时间：2023-05-04 10:26:49

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