厄达替尼 （Erdafitinib）在胆道癌中的RAGNAR试验；厄达替尼在转移性尿路上皮癌中的安全性与已知的安全性一致。此外，44.9%的肿瘤类型患者报告了3级或更高的不良反应，这些不良反应可以通过必要时的支持性护理和治疗中断或减少剂量来管理。美国FDA批准...
在膀胱癌（尿路上皮癌）中，细胞在膀胱中异常生长形成肿瘤。大多数膀胱癌始于膀胱内层，称为尿路上皮。如果肿瘤扩散到膀胱外，则被认为是晚期膀胱癌。 FGFR代表成纤维细胞生长因子受体。FGFR帮助细胞生长、存活和繁殖。在某些类型的癌症中，例如在某...
在尿路上皮癌患者中的试验有效性如何？据全球癌症统计数据，膀胱癌已成为全球第10大常见肿瘤。现阶段，基于铂类的化疗方案仍是晚期UC患者治疗的首选策略。化疗虽然初始应答率高，但实现完全缓解的比例低，多数患者会在接受治疗的9个月内出现疾病进展。晚...
厄达替尼 (Balversa/Erdafitinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件： （1）有FGFR3或FGFR2基因突变。 （2）在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 厄达替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、C...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件： （1）有FGFR3或FGFR2基因突变。 （2）在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗...
厄达替尼 Balversa是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件： （1）有FGFR3或FGFR2基因突变 （2）在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治...
厄达替尼 (Balversa/Erdafitinib)一种激酶抑制剂，可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。Erdafitinib还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合。 Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传...
鉴定FGFR基因改变的诊断进展为患者的靶向、与肿瘤无关的治疗方法打开了大门，RAGNAR研究的结果表明，通过靶向抑制FGFR受体，我们可以为晚期FGFR驱动的癌症患者量身定制治疗方案，无论肿瘤位置或组织学如何。RAGNAR(NCT04083976)是一项2期临床研究，旨在...
厄达替尼 Balversa为片剂，规格包括3mg，4mg和5mg。建议的初始剂量为口服8mg，每天一次。当用药14-21天后，检测血清磷酸盐（PO4）水平，符合标准且可耐受后，剂量增加到9mg，每天一次。尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多源性的恶性肿瘤，是指从肾脏出...
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