一项II期研究（NCT02440464）评估了alloHCT和后续 伊沙佐米 维持治疗在接受低剂量氟达拉滨、马法仑、硼替佐米联合方案治疗的高危MM患者中的疗效。该研究纳入了年龄≤70岁，接受自体造血干细胞移植后24个月内复发或细胞遗传学、浆细胞白血病（PCL）定义下...
一项国际性，多中心，双盲，安慰剂对照的3期TOURMALINE-MM4试验（NCT02312258）评估了口服Ninlaro(Ixazomib) 伊沙佐米 与安慰剂在非ASCTNDMM患者中诱导后维持的疗效和安全性。706名接受6-12个月的标准诱导治疗并至少达到部分缓解（≥PR）的非ASCTNDMM患...
随着新药的研发和广泛应用，多发性骨髓瘤（MM）的总体预后有了明显改善。 伊沙佐米 是首个口服PI，已在全球60多个国家获批用于既往接受过一种治疗方案的MM。在全球III期临床研究TOURMALINE-MM1及中国延展性研究（TOURMALINE-MM1 CCS）中，对于复发/难治的多...
伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。 伊沙佐米 与来...
根据一项I/II期研究（NCT01217957）全口服的IRd三药方案在NDMM患者身上显示出了良好的疗效和可耐受的毒性，总体ORR为92%。此外基于伊沙佐米的全口服方案联合环磷酰胺和地塞米松（ICd）也在多个II期研究中显示出潜在疗效。然而在MM治疗的众多新药中疗效和...
2018年4月17日，武田中国正式宣布恩莱瑞（ 伊沙佐米 ）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 伊沙佐米此次获批是基于一项名为TOU...
伊沙佐米 （商品名：Ninlaro）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年，伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。 在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质，当蛋白酶体此种...
作为首个口服蛋白酶体抑制剂（PIs）， 伊沙佐米 于2018年在中国获批了“IRd方案”，即伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）用于已接受过至少一种既往治疗的MM成人患者的治疗。经过近几年的应用，中国医生对IRd方案有了更多新的认识，并发表了相关的研究数...
随着新药的研发和广泛应用，多发性骨髓瘤（MM）的总体预后有了明显改善。 伊沙佐米 是首个口服PI，已在全球60多个国家获批用于既往接受过一种治疗方案的MM。在全球III期临床研究TOURMALINE-MM1及中国延展性研究（TOURMALINE-MM1 CCS）中，对于复发/难治的多...
由于 伊沙佐米 与来那度胺和地塞米松联合给药，因此关于注意事项方面的其他信息，请参考与来那度胺和地塞米松的药品说明书。 儿童注意事项： 尚未确定年龄小于18岁的儿科患者使用伊沙佐米的安全性和疗效。尚无数据支持。 妊娠与哺乳期注意事...
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