伊沙佐米作为多发性骨髓瘤(MM)治疗中的首个口服蛋白酶体抑制剂,其被批准用于既往接受过一种治疗方案的骨髓瘤患者,目前已经在60多个国家获批。在III期临床研究TOURMALINE-MM1 和真实世界中,(伊沙佐米+来那度胺+地塞米松)IRd方案已显示出持久的疗效...
恩莱瑞( 伊沙佐米 )Ninlaro(ixazomib)全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂,于2015年11月首次获得美国FDA批准,联合来那度胺和地塞米松,用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。Ninlaro于2017年3月获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,联合...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤,目前仍无法治愈,且容易复发。该病多发于老年人,导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状,威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一,已超过急性...
伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡,对接受过先前多种治疗后复发的患者(包括硼替佐米,来那度胺和地塞米松)表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。伊沙佐米与来那...
伊沙佐米 (Ixazomib,商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂,2015年11月获美国FDA批准上市,对增加患者的治疗方案,给到患者更多的选择具有重要的意义。在临床研究证据方面,TOURMALINE-MM1全球研究及中国延展研究证实了含伊沙佐米三联方案的疗...
已有研究表明,与两药联合治疗方案相比,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂在内的三药联合治疗方案可显着改善多发性骨髓瘤患者的PFS,无论是复发性疾病患者2还是新诊断患者(包括适合移植患者3和不合格移植患者4)。因此,目前来说治疗标准是硼替佐米联合Rd(V...
目前来看,骨髓瘤仍不可治愈,且异质性非常大,给患者造成损害也非常大,治疗周期也非常长,从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此,在骨髓瘤领域,不论从诊断方面、检测方面,还是疾病的管理方面,仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲,虽...
多发性骨髓瘤是一种老年恶性血液肿瘤,严重影响老年患者的生存和生活质量。近期《Blood》杂志中,Facon等人报道了TOURMALINE-MM2试验的结果,该试验结果显示705例不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者,IRd的方案在延长无进展生存(PFS)方面有临床意义的。今...
作为血液系统三大恶性肿瘤之一,多发性骨髓瘤(MM)是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾病。同时,MM还会阻碍免疫球蛋白的正常生成,引发免疫系统衰竭。在我国,多发性骨髓瘤的发病率已超过急性白血病,MM目前尚无法完全治愈,患者最终都会复发或进展...
NINLARO( 伊沙佐米 )是一种研究中的口服蛋白酶体抑制剂,目前正在研究用于多发性骨髓瘤谱系疾病和全身性轻链(AL)淀粉样变。它是首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白酶体抑制剂。美国食品药品管理局(FDA)对NINLARO给予优先审理,并于2015年11月核准。欧盟于2...
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