治疗骨髓瘤患者疗效如何？ 伊沙佐米 和万珂一样，是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，其优先结合于胰糜蛋白酶样20S蛋白酶体并抑制其活性（万珂作用于26S,因此对于万珂耐药的患者，伊沙佐米仍有一定的作用）。伊沙佐米经口服后，血药浓度中位达峰时间为1h.基于...
伊沙佐米的获批，是基于一项三期随机双盲临床研究，该研究纳入722例复发难治多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组(Rd)相比，伊沙佐米+来那度胺+地塞米松联合治疗组(IRd)无进展生存期（PFS:20.6个月vs14.7个月）显著延长。I...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过...
伊沙佐米 是一种蛋白酶体抑制剂，其作用机制是通过抑制酪氨酸蛋白酶体（proteasome）的活性来抑制癌细胞的生长。酪氨酸蛋白酶体是一种参与细胞内蛋白质降解的重要结构，其功能异常与多发性骨髓瘤的发生紧密相关。通过使用伊沙佐米，可以有效地抑制酪氨...
从26个国家的147个地点招募患者。既往接受过1-3种治疗的RRMM成年患者符合入组条件，包括原发性难治性患者；既往对来那度胺或蛋白酶体抑制剂治疗无效的患者不符合入组条件。28天为一个给药周期，IRD: 伊沙佐米 （口服）：4mg d1、d8、d15，来那度胺（口服...
2014年7月31日至2016年3月14日期间，30个国家167家医院的656例新诊断MM患者被纳入该研究，这些患者符合国际骨髓瘤工作组（IMWG）的多发性骨髓瘤诊断标准，在标准的诱导治疗后，给予大剂量马法兰200mg/m2，且于确诊12个月内接受了ASCT，达到部分缓解。将...
恩莱瑞 (IXAZOMIB)和万珂一样，是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，其优先结合于胰糜蛋白酶样20S蛋白酶体并抑制其活性（万珂作用于26S，因此对于万珂耐药的患者，恩莱瑞(IXAZOMIB)仍有一定的作用）。 恩莱瑞(IXAZOMIB)与来那度胺和地塞米松联合疗法的疗效...
伊沙佐米 （Ninlaro,恩莱瑞）可以减轻治疗中的副作用吗？在伊沙佐米治疗组和安慰剂组中，新的继发性肿瘤发生率相似。且基于HR1，FDA要求药物说明书中添加该类描述的情况非常常见，可见伊沙佐米美国说明书更新意义有限。 目前来看，骨髓瘤仍不可治愈...
伊沙佐米 作为一种针对多发性骨髓瘤的高度有效药物，能够延长患者的生存期和改善生活质量。但随着使用时间的增加，会出现某些副作用，如疲乏、恶心、呕吐和一定程度的贫血等。需要注意的是，在使用伊沙佐米的过程中，患者需要严格遵循医生的指示和用药...
恩莱瑞（ 伊沙佐米 ）Ninlaro（ixazomib）全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。Ninlaro于2017年3月获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，联合...
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