口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 在美国、欧盟和其他国家获得批准的适应症：与口服药物来那度胺和地塞米松（Rd）联合用于至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。该适应症的获批是基于全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期TOURMALINE-MM1研究。TO...
伊沙佐米 是一种可逆性蛋白体抑制剂。伊沙佐米优先结合和抑制胰凝乳蛋白酶样20S蛋白酶体的β5亚单位的活性。伊沙佐米在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系的凋亡。TOURMALINE-MM1（NCT01564537）研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，共纳入了722...
Bruton’s酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)对复发/难治性(r/r)套细胞淋巴瘤(MCL)疗效佳，无进展生存期(PFS)约为2年。蛋白酶体抑制剂在r/r MCL中有活性，硼替佐米活性中等(ORR为33%)，且受周围神经病变毒性的限制。 伊沙佐米 (Ixa)是一种口服蛋白酶体抑制剂，周围神经...
一项真实世界数据回顾性分析研究共登记187例接受基于 伊沙佐米 方案治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。患者总体分为四大组，分别是新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）组（18例）、含硼替佐米诱导治疗后转换伊沙佐米组（71例）、复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）组（...
伊沙佐米 ，其药用形式是其柠檬酸酯前药，在生理条件下可快速水解成具有生理活性的伊沙佐米。伊沙佐米(Ixazomib，商品名Ninlaro)是口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。 伊...
伊沙佐米 是一种蛋白酶体抑制剂，已批准的适应症为复发或难治性MM。鉴于伊沙佐米是每周一次的口服剂型，且患者安全性良好，可能是一种理想的MM在ASCT后的维持治疗药物。多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者在自体干细胞移植（autologous stem cel...
伊沙佐米 （Ixazomib）是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。多发性骨髓瘤（MM）是一种由...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过...
伊沙佐米 是一种蛋白酶体抑制剂，分别于2015年、2018年获美国FDA、中国FDA批准上市，与来那度胺和地塞米松联用，治疗曾接受至少一种以前治疗的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米的给药途径为口服，推荐起始口服剂量为4mg，每周给药1次，服用3周；来那度...
伊沙佐米 是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。伊沙佐米与来...
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