恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),临床前研究表明 恩曲替尼 在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。2019年8月,FDA批准 恩曲替尼 (Rozlytrek)用于治...
恩曲替尼 (Entrectinib)于2019年6月19日在日本批准上市,于2019年8月15日获FDA批准上市,用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者;以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 康必行海外医疗...
发现EGFR基因突变可作为治疗NSCLC的潜在靶点,只是迈向靶向治疗时代的第一步。一些酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的分子靶向药物,已经开发用于EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3基因突变肿瘤的治疗。其他驱动肿瘤基因,如RET、MET、HER2,NRG1或KRAS也正在进...
恩曲替尼 进行了两项I期试验,分别是ALKA-372-001和STARTRK-1.2012年至2016年期间共有119例患者入组,中位年龄为55岁(18-80岁)。研究中包括多种实体瘤(NSCLC60%、胃肠道癌15%、中枢神经系统癌4%及其他肿瘤),大部分患者既往已经接受过治疗(25例患...
恩曲替尼 (Entrectinib)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以...
恩曲替尼 是2019年在美国获批上市的一款广谱抗癌药,这也是全球第三款“广谱抗癌药”,主要用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗。新药上市后大家对它的效果都会比较关注,下面我们具体看看 恩曲替...
欧盟委员会(EC)宣布有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的治...
关键词:NTRK,ROS1,ALK,“治愈系”,广谱抗癌药,一代NTRK抑制剂 适应症:NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,ROS1阳性的非小细胞肺癌成人患者 2019年8月15日,FDA加速批准了 恩曲替尼 上市,用于治疗12岁及以上的NTRK融合...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 不...
恩曲替尼 对肺癌的疗效:恩曲替尼进行了两项I期试验,分别是ALKA-372-001和STARTRK-1.试验分析了恩曲替尼(Rozlytrek)治疗实体瘤的效果,包括肺癌,胃肠道癌等。 2012年至2016年期间共有119例患者入组,中位年龄为55岁(18-80岁)。研究中包括多种实...
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