急性髓系白血病治疗药物 恩西地平 (enasidenib)使用说明书，【中文名】：恩西地平 【商品名】Idhifa 【化学名】Enasidenib 【生产药企】Celgene美国 【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶 【批准日期】2017年8月1...
2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 Enasidenib （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。Enasidenib的研发效率堪称奇迹。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参...
急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，我国香港地区的医疗技术不断与国际接轨，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。急性...
Enaisdenib 抑制异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）的突变活性，并于2017年被FDA批准用于难治性或复发性IDH2突变型急性髓细胞白血病（AML）患者。 斯坦福大学的研究人员观察到，绝大多数IDH2突变型AML患者的原始细胞计数并没有因Enasidenib而改善，其外...
导读：对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病（AML）患者的首次人体试验发现，IDH2抑制剂 enasidenib 是一种有效的诱导抢救疗法。在最近发表在血液中的一篇文章中，作者提供了该研究的最新结果，特别关注分子学缓解。 纽约Memorial Sloa...
2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 Enasidenib （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 Enasidenib 的研发效率堪称奇迹。正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是...
老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且...
急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿...
【中文名】： 恩西地平 【商品名】Idhifa 【化学名】Enasidenib 【生产药企】Celgene美国 【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶 【批准日期】2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib， 恩西地...
Enasidenib( 恩西地平 )，商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发，2017年8月1日，获得FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格，同时获得了FDA...
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