恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗（既往有或无多西他赛）中加入恩杂...
恩杂鲁胺 / 恩杂鲁安 (ENZALUTAMIDE)是一种特异性雄激素受体抑制剂，该药品不但能够阻断雄激素与受体的结合，而且能够抑制受体向细胞核内转移，且抑制雄激素受体与DNA的结合。而且恩杂鲁胺对雄激素信号通路也有抑制作用，该药品被批准用于治疗有转移的...
恩杂鲁胺 / 恩杂鲁安 (ENZALUTAMIDE)是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。那恩杂鲁胺治疗前列腺癌的效果好吗？用多久能有效果？ 恩杂鲁胺治疗效果:恩杂鲁胺（enzalutamide）治疗接...
恩杂鲁安 / 安杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。 在初步分析中， 恩杂鲁安 / 安杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（ADT）改善了转移性...
恩杂鲁安 / 安杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 该试验共招募了1717名先前未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，将他们按1:1比例分...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基enzalutamide，表现出与enzalutamide相似体...
恩杂鲁安 /安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(F...
恩杂鲁安 /安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)联合雄激素剥夺疗法(ADT)在III期ARCHES研究中显示出临床益处，用于治疗患有转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的男性。在主要分析时，恩杂鲁胺加ADT显著降低了mHSPC男性放射学疾病进展或死亡的风险，但来自关键次要终点...
恩杂鲁胺 /恩杂鲁安(ENZALUTAMIDE)是一种有效的多靶点雄激素信号通路抑制剂。 PROSPER III期试验的最新进展分析了 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法，发现nmCRPC患者的死亡风险与安慰剂相比显著降低。PROSPER试验共计招募了1401名通过骨和CT扫描确定为非...
恩杂鲁胺 /恩杂鲁安(ENZALUTAMIDE)是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。 在初步分析中， 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（ADT）改善了转移性激素敏感性前列...
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