安杂鲁胺 组的中位持续治疗时间为8.3个月VS安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月VS安慰剂组13.6个月。试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺组48%VS安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组47%VS安慰剂组...
恩杂鲁胺 对于未接受化疗的去势抵抗性前列腺癌患者有非常好的临床疗效。已经接受多西他赛化疗的转移性前列腺癌的患者的临床3期试验结果，恩杂鲁胺的应用能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率，提高患者生活质量，并延缓骨骼相关事件的发生。 ...
【 恩杂鲁胺 Xtandi(Enzalutamide)简介说明】 恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与Enzalutamide相同的活...
恩杂鲁胺 /恩杂鲁安（enzalutamide）+ADT在治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中的效果。结果表明：恩杂鲁胺（enzalutamide）+ADT达到了试验总生存期的主要终点。在中位随访期为34个月时，恩杂鲁胺组合疗法组有102名患者死亡，对照组为143名。...
在ENZAMET研究中， 恩杂鲁胺 获益似乎更倾向于低肿瘤负荷患者。ENZAMET研究的开展要早于ARCHES研究，其对比的是 恩杂鲁胺 +睾酮抑制和比卡鲁胺+睾酮抑制，因为当时指南对mHSPC的推荐主要是雄激素全阻断治疗，后来的研究发现比卡鲁胺的获益并不大。ARCHES研究...
ARCHES是一项全球性、双盲对照的III期临床研究，纳入mHSPC患者，按照1：1的比例进行随机分配，接受 恩杂鲁安 (160 mg，每日一次) 加ADT或安慰剂加ADT治疗；根据肿瘤负荷和既往多西他赛治疗史进行分层。在进行初步分析时，恩杂鲁安加ADT显著降低了mHSPC男性患...
虽然对于转移性前列腺癌患者，雄激素剥夺治疗通常是长期的，但二代激素治疗通常在后续治疗之前就会停止。该研究旨在评估在多西他赛和泼尼松龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 进展后继续使用 恩杂鲁安 的疗效。 PRESIDE是一项在欧洲多个国家开展...
有一研究旨在评估在多西他赛和泼尼松龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)进展后继续使用 恩杂鲁胺 的疗效。PRESIDE是一项在欧洲多个国家开展的双期、双盲、随机、安慰剂为对照的3b期研究，P1期招募了血清睾酮浓度≤1.73 nmol/L、使用黄体生成素释放...
前列腺癌目前是男性健康的头号杀手， 恩杂鲁胺 是一种抗雄激素药物，目前为去势抵抗性前列腺癌患者皆可使用恩杂鲁胺作为一线治疗用药。恩杂鲁胺的主要起效机制为：作为雄激素竞争性拮抗剂恩杂鲁胺直接与雄激素受体（AR）结合，作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激...
多西他赛单药化疗是转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗方案之一，随着新型内分泌治疗药物的运用，在转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗上，新型内分泌治疗联合化疗是否会优于单药化疗呢？多西他赛或恩杂鲁胺单药在转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic...
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