恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。 在PREVAIL中，1717名化疗初治患者被随...
恩杂鲁胺 于2012年在美国上市，先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。随后于2019年11月在我国上市，用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（C...
之前的研究曾报道，将 恩杂鲁安 添加到转移性激素敏感性前列腺癌的标准护理中时，可提高总生存率。在这里，我们报告了它对健康相关生活质量（HRQL）方面的影响。 方法：在第0、4、12周，然后每12周，使用欧洲癌症研究和治疗组织核心生活质量问卷和QLM-PR...
以前睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂 恩杂鲁安 （既往有或无多西他赛）可显着改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAM...
恩杂鲁安 是一种雄激素受体抑制剂，作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁安与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。 这一申请是基于一项名为ARCHES的3期临床试验结果。在这项随机双盲3期临床试验中，1150...
副作用指服用一定治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 恩杂鲁安 作为治疗前列腺药物的特效药在对抗癌症有良好效用的同时，也难以避免的会出现一些副作用。除了服用前要和医生全面沟通之外，服用过程中也有诸多注意事项。 恩杂鲁安服用方法...
恩杂鲁安 是前列腺癌的三个临床疾病状态在四个适应症批准加拿大卫生部的第一个也是唯一的雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。恩杂鲁安于2013年首次获得加拿大卫生部的批准，用于接受过先前化疗(多西他赛)的男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此后，恩杂鲁...
PROSPER是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评估 恩杂鲁安 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的安全性和耐受性。所有nmCRPC患者前列腺特异性抗原倍增时间（PSADT）≤10个月。1401例患者以2:1比例随机分配接受恩杂鲁安160mg/天或安慰剂...
恩杂鲁胺 于2012年8月31日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。恩杂鲁胺与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 Xtand 恩杂鲁安 胶囊，美国Medivation公司和安斯泰来制药公司生产）用于治疗转移性对去势治疗无效的前列腺癌，用该药治疗的患者之前需已接受过 Docetaxel（多西紫杉醇）的治疗。 恩杂鲁安是一种雄激素受体抑制剂...
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