恩杂鲁胺 在试验中已显示可提高生存率，并已获准用于未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。同时，氟他胺是一种非甾体类口服抗雄激素药，在比卡鲁胺批准之前被普遍使用。恩扎卢胺(安杂鲁胺)介绍： 2012年8月31日，美国FDA批准安杂鲁胺用于治疗去...
PROSPER试验共计招募了1401名通过骨和CT扫描确定为非转移性CRPC的男性患者，将他们随机按2:1比例分配接受 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（933名，160mg每天一次）或安慰剂加雄激素剥夺疗法（468名）。该试验的主要研究终点是MFS（无转移生存期），次要研究...
恩杂鲁胺 /恩杂鲁安（enzalutamide）+ADT在治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中的效果。结果表明：恩杂鲁胺（enzalutamide）+ADT达到了试验总生存期的主要终点。在中位随访期为34个月时，恩杂鲁胺组合疗法组有102名患者死亡，对照组为143名。...
恩杂鲁胺 联合ADT治疗组和单纯ADT治疗组的中位治疗时间分别为12.8和11.6个月。两组3级或以上不良事件（AE）、严重AE和因AE导致治疗终止的患者比例相当。 在ARCHES中，与安慰剂加ADT相比，恩杂鲁胺加ADT显著降低了mHSPC患者的死亡风险34%。随着进一...
恩杂鲁胺 单药在转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC）患者的治疗中有效，由于这些药物的抗肿瘤作用机制不同，可以假设多西他赛与恩杂鲁胺的联合能加强疾病控制。CHEIRON研究试图证明化学激素组合多西他...
恩杂鲁胺 与阿比特龙有什么区别？前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌...
恩杂鲁胺 主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），即在去势或使用抗雄激素治疗后仍然进展的前列腺癌。它通过阻断雄激素受体（AR）的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。恩杂鲁胺的疗效已经得到了多项临床试验的证实，例如AFFIRM试验、PREVAIL试...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液。非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯，叔丁基羟基茴香醚，丁羟甲苯，明胶，山梨糖醇脱水山...
恩杂鲁胺 /安杂鲁胺（enzalutamide）用药注意事项：作为胶囊制剂，药物应整颗吞服，不要打开、溶解或咀嚼胶囊。除非主治医师肯定，否则不应以任何理由，如以漏服作为由，而服用双倍剂量，使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。空腹、随餐或饭后服药...
阿比特龙的作用比较直接，能抑制CYP17A1这种酶的活性，阻止雄性激素前体催化为雄性激素，从而抑制癌细胞生长。而恩杂鲁胺直接作用于肿瘤细胞核膜表面的雄性激素受体（AR），从而阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译，导致肿瘤细胞凋亡，所以两种药的机理是完全...
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