恩杂鲁胺 属于第二代雄激素受体抑制剂。作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 在澳大利亚、加拿大、爱尔兰、新西兰、英国和美国的83个地点进行的国际开放标签临床试...
安杂鲁胺 组的中位持续治疗时间为8.3个月VS安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月VS安慰剂组13.6个月。试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺组48%VS安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组47%VS安慰剂组...
恩杂鲁胺 是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。适应症：用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻...
FDA先前已批准安杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌患者，不久之后，安杂鲁胺也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 恩杂...
恩杂鲁胺 对于未接受化疗的去势抵抗性前列腺癌患者有非常好的临床疗效。已经接受多西他赛化疗的转移性前列腺癌的患者的临床3期试验结果，恩杂鲁胺的应用能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率，提高患者生活质量，并延缓骨骼相关事件的发生。 ...
恩杂鲁胺 是怎么来的呢？ 第一，激素抵抗型前列腺癌的小鼠模型中确实发现了雄激素受体活性增高，因此，打击雄激素受体势在必行。 第二，比卡鲁胺和氟他胺使用到后期无效的很大的一个原因就是他们变成了激动剂而非拮抗剂，于是产生了“撤退效应...
【 恩杂鲁胺 Xtandi(Enzalutamide)简介说明】 恩杂鲁胺Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与Enzalutamide相同的活...
辉瑞公司的研究人员通过结合两种现有药物talazoparib（Talzenna）和enzalutamide（Xtandi）开发了一种新的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的方法。 他们在3期试验TALAPRO-2中测试了这种联合疗法的有效性和安全性。为什么选择这种联合疗法？ 恩杂...
恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中 恩杂鲁胺 能够缩...
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是导致前列腺癌病人死亡的最主要原因。尽管以 恩杂鲁胺 （enzalutamide）为代表的第二代靶向雄激素受体疗法已经成功用于CRPC治疗，然而,几乎所有接受治疗的患者都会产生耐药性，最终导致死亡。过往对于CRPC的恩杂鲁胺耐药分子...
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