数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。 目...
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物 恩杂鲁胺 （中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。在2014年以前，睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏...
第40届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS）于当地时间2017年12月5日-9日胜利召开。作为全球乳腺癌顶级专业学术会议之一，SABCS大会已成为众多乳腺癌新药研究成果展示的重要平台。近年来雄激素受体阻断为乳腺癌治疗带...
安杂鲁胺已获得NMPA批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者。安杂鲁胺是一款特异性雄激素受体（AR）抑制剂药物，是首款获得FDA批准治疗三种不同形态晚期前列腺癌的口服疗法。 安杂鲁胺 由安斯泰来和辉瑞（Pfizer）公司共同研发。作为...
PREMISE研究是一项长期、前瞻性、观察性研究，以非干预性的形式，捕捉临床场景中， 恩扎卢胺 用于mCRPC一线或者阿比特龙/多西他赛后治疗的使用情况，包括有效性、安全性以及生活质量的评估。 PREMISE研究入组欧洲16国总计1760名接受恩扎卢胺常规治疗患者...
研究显示，一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。Tiffany A. Traina等的这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，...
恩杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与恩杂鲁胺相同的活性。目前，FDA批准药物恩杂鲁胺用于转移性去势抵抗型前列腺癌患者...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。对于那些未转移的去势抵抗性前列腺癌患者来说，如果出现PSA...
作为一种雄激素受体抑制剂， 恩杂鲁胺 可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤。在临床前的研究中，它已经显示出对雄激素与雄激素受体结合的竞争性抑制，并抑制雄激素受体核转位和与DNA的相互作用。基于先前研究的临床数据，这款新药已被批准用于治...
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