mTOR 以两种不同形式的催化亚基存在，这两种催化亚基复合物分别为 mTORC1（mTOR Complex1) 和 mTORC2(mTOR Complex2)。这两种复合物参与细胞基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞凋亡等过程。mTORC1 主要由 mTOR、mLST8 和雷帕霉素靶向蛋白调节相...
依维莫司 联合依西美坦可改善既往接受过NSAI治疗的HR +/HER2- mBC患者的治疗结局。黏膜炎是依维莫司停药的主要原因之一。为减少黏膜炎的发生，DESIREE研究进行了依维莫司剂量递增方案的探索。 患者随机接受依维莫司10 mg/天(EVE-10 mg)治疗24周(w)+ 依西...
依维莫司 联合依西美坦治疗中国ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌的II期临床研究显示，绝大部分乳腺癌患者为雌激素受体阳性（ER+） 并在一线治疗时接受内分泌治疗（ET），但多数患者最终仍将面临疾病进展。对于仍具有内分泌敏感性的患者而言，单一激素治疗难以取得...
依维莫司 是是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。 对于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体...
依维莫司 是一种癌症药物，它是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激...
依维莫司 ，其代码名是RAD001，是雷帕霉素的类似化合物，可阻抑mTOR通路，其本身被批准用于治疗多种癌症和抑制肾移植过程中的免疫排斥反应。 依维莫司 是最新上市的肾细胞癌标靶治疗之用药，是一个可以口服的rapamycin的类似物，使用这一类药物的对象为...
一项 2 期随机临床试验：在接受选择性雌激素受体调节剂的同时经历疾病进展的绝经前女性晚期乳腺癌一线治疗中添加 依维莫司 的有效性。近日于《JAMA Oncol》杂志上公布了该项研究的2期研究结果，该研究以期解答在选择性雌激素受体调节剂（SERM）治疗期间疾病...
对于激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌，首选内分泌治疗。不幸的是，部分患者对内分泌治疗无效（原发耐药），即使近期有效，远期也将复发（继发耐药），耐药的重要原因之一为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路激活。2012年，美国《新英格兰医学杂志》发...
依维莫司 作为mTOR抑制剂，虽然具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成的三重抗肿瘤作用，可还是会对肾癌或乳腺癌患者产生一定副作用。当服用依维莫司时出现这些副作用时，晚期乳腺癌患者就需要警惕了！ 依维莫司 的副作用主要包括...
晚期肾癌的治疗是一个长期的过程，所以在服用 依维莫司 过程中也应该注意饮食方面的注意事项，尽量减少不当饮食习惯对依维莫司药物作用药效和耐药性的影响。因此下列关于依维莫司三大饮食注意事项，你必须收藏！ 戒烟戒酒。烟酒都是致癌物质，长期抽烟喝...
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