日本爱知县癌症中心医院的Hiroji Iwata等报告的一项研究（PALOMA-3）显示，Palbociclib联合 氟维司群 或会延长亚洲激素受体阳性/HER2阴性的转移性女性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月（P0.001）。 亚洲女性比其他女性罹患...
最近一项来自波士顿Dana-Farber肿瘤研究所的Ⅲ期临床研究（CALGB 40302研究）发现，对于ER阳性的进展期乳腺癌患者，在 氟维司群 治疗基础上加用拉帕替尼并不能改善患者的PFS和总生存期（OS），而且会带来更多的治疗毒性反应。 该研究入组对象为雌激...
氟维司群 有别于他莫昔芬（tamoxifen，TAM）及芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors，AIs），是具有新颖作用机制的内分泌治疗药物，它可以高亲和力地结合、阻断并降解雌激素受体（ER），既是雌激素受体的拮抗药同样也是下调药，但不会干扰自身雌激素水...
双盲三期研究CONFIRM（NCT00099437）已经确认 氟维司群 500mg与氟维司群250mg相比，可使绝经后激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌女性的中位总生存延长4.1个月，死亡风险减少19%（P=0.02）。 2018年1月8日，欧洲乳腺癌专科学会《乳腺》在线发表意大...
氟维司群 是一种雌激素受体拮抗剂，既往适应证为单药或联合CDK4/6抑制剂palbociclib用于激素受体阳性（HR+）、HER-2阴性、绝经后、既往接受内分泌治疗进展的，进展期/转移性乳腺癌患者。氟维司群这两个适应症是分别在2002年和2016年被FDA批准。2016年批...
去年7月，欧盟批准 氟维司群 作为未接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性的一线治疗。近日，美国FDA也批准了氟维司群作为单一治疗扩大用于HR/HER2乳腺癌。两个最权威的药监机构为何如此青睐氟维司群？ 继去年7月欧盟...
针对于激素受体阳性晚期乳腺癌患者，内分泌治疗一直是重要的治疗方法，相比化疗，内分泌治疗有着可靠的疗效及良好的生存质量。 氟维司群 是一种选择性雌激素受体下调剂，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后...
2017年2月，国家癌症中心发布了中国最新癌症数据，乳腺癌高居危害我国女性健康的恶性肿瘤之首。不久前，国家人力资源和社会保障部（人社部）更新了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（国家医保目录），一批疗效和安全性俱佳的肿瘤药物进入此...
阿斯利康宣布FASLODEX ( 氟维司群 ，fulvestrant)500mg 获FDA批准，作为单一疗法用于激素受体阳性（HR+），人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者，已绝经且未经内分泌治疗。和目前标准疗法阿那曲唑相比，单一使用氟维司群（fulvestrant)病...
欧盟批准 氟维司群 作为未接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性的一线治疗。近日，美国FDA也批准了氟维司群作为单一治疗扩大用于HR/HER2乳腺癌。两个最权威的药监机构为何如此青睐氟维司群？ 8月29日ecancer发表了评论。...
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