欧盟批准氟维司群作为未接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性的一线治疗。近日，美国FDA也批准了氟维司群作为单一治疗扩大用于HR/HER2乳腺癌。两个最权威的药监机构为何如此青睐氟维司群？ 8月29日ecancer发表了评论。
继今年7月欧盟批准一线氟维司群作为未接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性的一线治疗后，美国食品和药品监督管理局（FDA）于近日也批准氟维司群作为单一治疗扩大用于激素受体阳性（HR）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，这些患者经历了更年期，既往未接受过内分泌治疗。
美国国立癌症研究所指定的贝勒医学院邓肯综合癌症中心分支之一的李斯特和苏史密斯乳腺中心主任Matthew Ellis博士说：“该研究提供证据表明，使用氟维司群作为既往未接受过治疗的激素受体阳性晚期乳腺癌患者的首要选择，可延长这类患者出现疾病进展并采取相应治疗的时间。”
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