滤泡性淋巴瘤引起的复发性或难治性DLBCL、NOS或LBCL。 格菲妥单抗 的疗效在研究NP30179(NCT03075696)中进行了评估，这是一项开放标签、多中心、多队列、单臂临床试验，纳入了经过两线或以上全身治疗后复发或难治性LBCL的患者。该试验要求ECOG体力状态为0...
对于改善年轻高危DLBCL患者的一线治疗预后具有积极意义。我们期待在未来的研究中，这种治疗方案能够发挥更加重要的作用，帮助更多的患者获得更好的治疗效果和生存质量。 此次ASCO会议报告了一项评估 格菲妥单抗 Pola-R-CHP一线治疗DLBCL患者的Ib期临...
2023年06月15日(加利福尼亚州南旧金山)，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已批准 格菲妥单抗 （glofitamab-gxbm）用于复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或由滤泡性淋巴瘤（FL）引起的大B细胞性淋巴瘤（LBCL）成年患...
在入组的155例患者中，154例接受至少一次研究治疗（奥妥珠单抗或 格菲妥单抗 glofitamab）。中位随访时间12.6个月时，39%（95%CI，32-48）的患者达到CR。中位至CR时间为42天（95%CI，42-44）。78%的患者（95%CI，64-91）在12个月时持续维持CR状态。意向...
格菲妥单抗 是一种双特异性抗体，与B细胞表面表达的CD20和T细胞表面表达的CD3受体结合。格菲妥单抗引起T细胞活化和增殖、细胞因子分泌和表达CD20的B细胞溶解。格菲妥单抗在DLBCL小鼠模型中显示出体内抗肿瘤活性。 一、细胞因子释放综合征 格菲...
格菲妥单抗 治疗后并平均随访12.6个月后，155位病人的完全缓解率CR为39.4%，客观缓解率ORR为51.6%。截止日期前，格菲妥单抗治疗的中位PFS为4.9个月，中位OS为11.5个月，其中一年的OS为49.8%。 安全性方面， 格菲妥单抗 治疗的不良反应主要是CRS（63...
DLBCL是一种难治性恶性血液肿瘤，随着诊疗水平的提高和新药的蓬勃发展，许多DLBCL患者的预后已得到了显著改善，但仍有多达40%的患者在首次治疗后出现耐药或复发。挽救性化疗序贯造血干细胞移植是R/R DLBCL的标准二线治疗方案，但临床上符合移植条件的患...
NP30179研究是一项I/II期剂量递增/扩展研究，在II期研究中纳入了既往接受过至少二线治疗的R/R DLBCL患者，入组患者接受奥妥珠单抗预处理后，依据阶梯剂量递增策略接受12个周期（约8.3个月） 格菲妥单抗 治疗[4]。2022年《新英格兰杂志》发表了NP30179研...
DLBCL是一种难治性恶性血液肿瘤，随着诊疗水平的提高和新药的蓬勃发展，许多DLBCL患者的预后已得到了显著改善，但仍有多达40%的患者在首次治疗后出现耐药或复发。挽救性化疗序贯造血干细胞移植是R/R DLBCL的标准二线治疗方案，但临床上符合移植条件的患...
【 格菲妥单抗 COLUMVI适应症和用法】 COLUMVI是一种双特异性CD20定向CD3T细胞接合剂，适用于患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（未另行说明）或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者在两线或多线全身治疗后的治疗。 该适应症根...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
