2017年7月17日， 奈拉替尼 （neratinib,Nerlynx）通过FDA批准用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发的风险。 认识奈拉替尼 奈拉替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿...
贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)（Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。 幸运的是，科学家们对新药的研发从未停止过探索的脚步。北海康成获批的新型口...
来那替尼 是一种细胞内激酶抑制剂，它不可逆地与表皮生长因子受体(EGFR)、HER2和HER4结合。在体外，来那替尼降低了EGFR和HER2的自磷酸化、下游MAPK和AKT信号通路，并在表达EGFR和/或HER2的癌细胞株中显示出抗肿瘤活性。 NALA (NCT01808573)是一项随机、...
2019年8月21日，英国未来医学旗下《未来肿瘤学》在线发表中国医学科学院北京协和医学院附属肿瘤医院徐兵河、韩国蔚山大学首尔峨山医院金成裴、日本埼玉癌症中心井上贤一、美国洛杉矶美洲狮生物技术张波和理查德·布莱斯、中国香港仁康医疗乳腺综合诊治中心研...
2020年4月27日，中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物 贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。贺俪安(马来酸奈拉替尼片)（Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳...
来那替尼 （Niratinib）其在临床中可用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗，另外也可以联合卡培他滨治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 1、早期HER2阳性乳腺癌成人患者...
来那替尼 在亚洲和中国亚组中显示出5年无侵袭性疾病生存期（iDFS）相似的获益。亚洲组复发风险相对降低46%，中国亚组复发风险相对降低40%。其中腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应，不过 来那替尼 治疗导致的不良反应轻微而且可控。 来那替...
孟加拉 来那替尼 （Niratinib）虽然是仿制药，但是其不管是从组成成分方面，还是所起到的疗效方面，均与原研药无异，患者通过购买和使用孟加拉版来那替尼，同样能够从中获益。 Niratinib每天按10,20,40,和80mg/kg剂量口服处理给药3T3/neu移植瘤，显...
来那替尼 / 奈拉替尼 （Nerlynx）是一种不可逆阻断 EGFR1、HER2 和HER4 的酪氨酸激酶抑制剂，其相对分子质量低于拉帕替尼(分别为 557.051、25.455 g/mol)15-W)。NEf-ERT-T 的Ⅱ期临床研究结果显示，单用来那替尼对比紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗转移性 HER...
贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)（Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。其作用靶点广泛，靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路，疗效优于传统可逆型抗 HER2 小...
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