常见的恶性肿瘤种类很多，但说到头号恶性肿瘤那就不得不提到肺癌。肺癌不仅在中国，甚至从世界范围内来看，都是严重威胁人类身心健康的疾病。这些年肺癌的发病率和死亡率一直呈逐年递增的趋势。由于大部分患者被确诊时已经是晚期，是不适合进行传统的手...
ADJUVANT-CTONG1104研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01405079）是一项随机III期试验，表明在EGFR突变阳性切除的II-IIIA期(N1-N2)NSCLC患者中 吉非替尼 （gefitinib）辅助治疗的无病生存期（DFS）显著高于标准vinorelbine加顺铂（VP）化疗。在这里，...
2003年5月，FDA根据Subpart H加速批准法规有条件批准 吉非替尼 在美国上市使用，有效性和安全性的数据来之于两个Ⅱ期临床试验39和16。这个适应症的加速批准是基于缓解率而不是生存率。这些试验评估了250mg和500mg吉非替尼/易瑞沙(口服，每日一次)用于既...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可直接抑制肿瘤生成的靶点，使肿瘤细胞特异性死亡而不波及正常细胞组织。该药适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，及适用于治...
研究纳入350例患者随机分配接受 吉非替尼 单药（n=176）或吉非替尼+化疗(n=174)治疗。入组患者中位年龄54岁，48%的患者为女性，84%的患者从不吸烟，ECOG PS=2的患者占21%，18%的患者存在脑转移。在吉非替尼单药治疗的基础上加用培美曲塞和卡铂作为一线治...
吉非替尼 （易瑞沙）是一种EGFR-TK抑制剂，通过与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点上高度保守的ATP竞争性结合EGFR，对酪氨酸激酶活性进行选择性阻断，然后经两种途径阻断对肿瘤生产和转移产生重要作用的EGFR信号转导通路。 吉非替尼 耐药后可以更换...
吉非替尼 针对肿瘤治疗研究领域的“明星”靶点——表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal growth factor receptor，简称EGFR）。吉非替尼通过抑制EGFR的活性，可以抑制肿瘤细胞增长而达到抗肿瘤的目的，相当于按下肿瘤“无限疯长”的暂停键。 两个大规...
吉非替尼 的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服都是可以的。如果有吞咽困难，不能整片吞服，可以将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料），不得使用其他液体。将片剂丢入水中，不需要压碎，搅拌至完全分散（约需10-15分钟），即刻...
在肺癌TKI辅助治疗的BR19研究中，吉非替尼和安慰剂两组的总体人群OS和DFS都无显著性差异，阴性结果。纪念斯隆凯特林癌症中心（MSKCC）一项回顾性研究表明，辅助TKI治疗平均20个月后进展者，再次TKI治疗有效率依然可以达到70%以上，说明较低负荷的术后亚...
吉非替尼 尼是一代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼、埃克替尼、纳扎替尼、达克替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。 吉非替尼片的药物成分主要为 吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶...
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