吉列替尼 是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂，具有抑制FLT3突变亚型（ITD和TKD）的作用，对c-Kit仅有轻微的抑制作用。吉列替尼同时也抑制酪氨酸激酶AXL的活性，该激酶与FLT3抑制剂耐药相关。I-II期研究显示，吉列替尼单药治疗持续抑制FLT3的自我...
急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪...
急性髓系白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。我国急性白血病比慢性白血病多见，其中急性髓系白血病最多（1.62/10万）。老年AM...
在SCT后对R/R FLT3突变AML患者早期使用低剂量适加坦维持治疗是有帮助的。尽管患者背景较差且在围移植期MRD仍阳性，但早期开始使用低剂量的 适加坦 维持治疗，可以改善此类患者的RFS和OS。因此，对于移植前MRD仍阳性患者的维持治疗中，建议仔细调整每位患...
FLT3抑制剂吉瑞替尼安全性良好，完全缓解（CR）率高，可强力清除FLT3-ITD；一项分为4个部分的非盲I期研究（NCT02236013）评估了吉瑞替尼+7+3诱导治疗和≤3个周期的高剂量阿糖胞苷巩固治疗以及吉瑞替尼单药维持治疗用于成人ND AML的安全性/耐受性和抗白血...
伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。 吉瑞替尼 是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂，并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具有治疗活性。ADMIRAL是一项Ⅲ期临床研究，研究者将符合入组条件（FLT3突变、R/R AML）的患者随机（2:1）分为...
目前对于首次接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3 mut+）急性髓系白血病（AML）患者的治疗策略为诱导治疗，达到完全缓解（CR）后首选异基因造血干细胞移植（allo-HSCT），从而提高治愈率，降低复发率。对于复发/难治（R/R）FLT3 mut+AML患者，目前国内有以下几...
EHA会议上报道了 适加坦 作为二线方案治疗R/R FLT3 mut+AML患者的3期临床研究最终结果。适加坦是一种特异性FLT3抑制剂，也是二代FLT3抑制剂，不仅对FLT3-ITD突变有效，对FLT3-TKD突变同样有效。该试验共纳入371例R/R FLT3-ITD或FLT3-TKD突变AML患者，随...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂，主要是用于白血病的治疗，这个药品的治疗效果是比较不错的，他是由安斯泰来公司研发的一款药物，能够有效的与疾病进行抗衡，在治疗过程中的表现也非常不错，成为了很多人的选择，在治疗上也给患者带来不同程度的帮助。 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）Xospata是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）...
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