【适应症】 ①具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗； ②含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞...
阿法替尼 是非小细胞肺癌EGFR和HER2的不可逆抑制剂，属于第二代EGFR-TKI,是一种口服药物。 阿法替尼在国内获批的适应症： 在中国获批了用于既往未接受过EGFR—KI治疗、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。以及含铂化疗期...
“随着 吉泰瑞 的扩大适应症，具有某些EGFR突变的NSCLC患者现在有了特别针对这些突变的获批疗法，”勃林格殷格翰公司医药与法规事务部高级副总裁Sabine Luik博士说：“此项批准是我们公司致力于在医疗需求高的地区提供有意义治疗的结果，也反映了参与研...
肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一，其中小细胞肺癌约占20%，非小细胞肺癌约占80%。以TKI类（酪氨酸激酶抑制剂）为代表的靶向治疗药物广泛应用于临床，在提高治疗效果的同时，毒副作用大大减轻，显著提高了癌症患者的生存质量。 肺癌患者期待...
乳腺癌是威胁女性朋友身心健康的一类疾病，乳腺癌的危害不容忽视。目前乳腺癌的治疗已经取得突破性进展，除了传统的手术治疗外还有不少治疗乳腺癌的药物，吉泰瑞就是其中一种，那么， 吉泰瑞 治疗乳腺癌效果如何？ 经临床研究表明，吉泰瑞治疗乳腺癌还是...
随着现代医学药物的进步，越来越多的处方药进入人类的药品市场，勃林格在医学上的进步，在药物上的进步，可以说是举足轻重，如今变的是越来越有影响力，能为患者提供很有效的治疗。近日，相关媒体报道，勃林格殷格翰首个肿瘤学药物 阿法替尼 获美国食品药物...
全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物 吉泰瑞 (Giotrif;通用名：阿法替尼)，已于近日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证，被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局...
阿法替尼 由bringer Ingelheim公司开发，并于2013年7月在美国获得批准，商品名为Gilotrif.FDA批准的阿法替尼适应症包括：转移性非小细胞肺癌，一线治疗，非耐药EGFR突变;转移性鳞状非小细胞肺癌，铂治疗之后进展;铂类治疗失败之后作为二线单药治疗头颈...
吉泰瑞 是由德国勃林格殷格翰公司研发生产的一款分子靶向药剂，属于EGFR二代靶向药。吉泰瑞不仅仅可以针对EGFR,而且对HER2及ERBB4均有抑制作用，还有吉泰瑞已在70多个国家被批准用于EGFR突变阳性非小肺癌，还有数据表明吉泰瑞对于肺鳞癌的效果最好。很多患者...
2018年美国FDA扩大 阿法替尼 的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC...
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