随着肺癌靶向新药如雨后春笋一般出现，靶向治疗已经成为肺癌治疗的重要方法。在肺癌靶向药中，针对EGFR基因突变肺癌的靶向药最多，目前已经发展到第三代。 第一代是：吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳）； 第二代有： 阿法...
肺癌是威胁我国乃至世界的第一大肿瘤疾病，大多数患者在发现时已是晚期，在靶向治疗出现前，晚期肺癌患者的选择通常只有化疗和放疗，那个时候我国晚期肺癌患者平均总生存期仅有8-10个月。靶向药的出现大大改善了这种局面。 阿法替尼 还有很多优势，...
肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，约占每年新发癌症病例的12%，是恶性肿瘤死亡的首要原因。80%以上的肺癌为非小细胞肺癌，其对放化疗不敏感，总缓解率低，晚期患者的5年生存率仅为15%，严重威胁患者的生命。 随着分子靶向药物研究的不断发展，以表皮生...
HER2（也称ERBB2）基因与EGFR（也称ERBB1）基因同属于表皮生长因子家族，且EGFR和HER2基因的20号外显子（Exon20）插入突变发生在相似的位置，其分子、生物学特征和药物响应均具有相似的性质，因此EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变都算作广义的20外显...
吉泰瑞 是第一个获批的不可逆ErbB系列阻断剂。ErbB受体家族由4个成员组成：EGFR（ErbB1），HER2（ErbB2），ErbB3和ErbB4.ErbB家族成员与其他ErbB家族成员互通信号，异常的ErbB家族信号传导，是癌细胞生长和扩散的关键驱动因素。 治疗携带非耐药性EG...
目前 阿法替尼 在中国有两个适应症，一个是EGFR敏感突变非小细胞肺癌的一线（初始）治疗，以及肺鳞癌的二线治疗，这里二线治疗的意思是含铂双药化疗耐药后的治疗。 阿法替尼（商品名吉泰瑞），是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER...
阿法替尼 （Afatinib）为新一代靶向药物，能不可逆地抑制EGFR家族多重受体，是一种多靶点小分子药物，已被美国食品和药物监督管理局批准作为EGFR突变患者的一线治疗方案。 LUX—Lung3是一项全球、随机、开放的Ⅲ期临床试验，比较EGFR突变的晚期NSCLC患者...
阿法替尼 （afatinib）属于分子靶向药物类常见药物，是表皮生长因子受体（EGFR）和酪氨酸激酶（HER2）的强效、不可逆双重抑制剂。能够有效抑制患者肺癌细胞EGFR络氨酸激酶活性，降低患者肿瘤分子增殖的同时，能够抑制其细胞内信号传导，具有良好的治疗效果。...
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80％以上，其中以腺癌和鳞状细胞癌为主。中国肺腺癌患者EGFR突变约为50%。EGFR经典的敏感突变有19外显子框内缺失突变（19del）和21外显子点突变（L858R），其他少见敏感突变（非经典）包括G719X,L861Q、19插入、A763_Y764...
对有Her-2突变的NSCLC,能用的靶向治疗很少。 阿法替尼 是一种不可逆ERBB家族成员抑制剂。临床前研究显示：阿法替尼对Her-2第776号密码子插入突变的NSCLC细胞株有抑制作用，对Her-2 V659D罕见突变也有抑制作用。2019WCLC大会公布了一项HER2 V659D罕见突变案例...
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