2017年9月1日美国食品和药品监管局批准 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)适用于新诊断出肿瘤表达CD33抗原阳性的急性髓性白血病成年的治疗患者，(CD33-阳性AML)。FDA还批准吉妥珠单抗对年龄2岁和以上有CD33-阳性并且既往经历过复发或对初始治疗无效（难治...
辉瑞的MYLOTARG（ 吉妥珠单抗 ）获得FDA批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。 吉妥珠单抗 是唯一获批的用于治疗新确诊和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病（AML...
MYLOTARG（ 吉妥单抗 ）是一款抗体偶联药物(ADC)，含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，可被内吞进细胞，...
Gemtuzumabozogamicin（ 吉妥珠单抗 ，MYLOTARG）是CD33指导的抗体-药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙酰γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，吉妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD33表达...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细...
吉妥单抗 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。Mylotarg是首款纳入儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法，...
吉妥珠单抗 (Mylotarg)是CD33导向的抗体-药物复合物，用于：成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗，成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。 吉妥珠单抗会引起严重的副作用，包括： 肝毒性，包括静脉闭塞性肝病（V...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是，吉妥珠单抗是首款包括儿童急性骨髓性白...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是，吉妥珠单抗是首款包括儿童急性骨髓性白血病...
英国国立健康与临床优化研究所(NICE)最终评估决定推荐辉瑞 吉妥珠单抗 与化疗联合使用，用于治疗以前未治疗的、全新CD33阳性的急性髓细胞白血病。NICE此次发布的最终评估决定将支持吉妥珠单抗与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于未治疗的15岁及以上的人群具有良好...
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