吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物(ADC),由细胞毒性制剂卡奇霉素(calicheamicin)和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白,表达于超过90%的AML患者的成髓细胞(myeloblast)的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时...
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物顾问委员会(ODAC)以6票赞成1票反对的结果认为来自III期临床研究ALFA-0701的数据证明了靶向抗癌药吉妥珠单抗(gemtuzumab ozogamicin)联合化疗用于治疗新诊CD33阳性急性髓性...
吉妥珠单抗 是一款抗体偶联药物(ADC),含有以CD33为靶点的单克隆抗体(mAB)和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原,在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时,可被内吞进细胞,然后在癌细...
FDA于9月1日批准辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 急性髓性...
吉妥珠单抗 是全球第一个上市的ADC,凭借26%的应答率在2000年5月17日被FDA加速批准上市,用于治疗首次复发、60岁以上、CD33+、不适合细胞毒化疗的急性髓性白血病(AML)患者。2004年,Wyeth启动了吉妥珠单抗上市后的验证性III期研究,代号SWOG 106,评估...
美国FDA批准 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是,吉妥珠单抗是首款包括儿童...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物(ADC),由细胞毒性制剂卡奇霉素(calicheamicin)和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白,表达于超过90%的AML患者的成髓细胞(myeloblast)的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时...
FDA于9月1日批准辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 吉妥珠...
2017年9月1日,美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 (Mylotarg,辉瑞公司)用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML),并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML. 吉妥单抗 可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断...
白血病是一种常见的血液肿瘤疾病,目前在我国治疗这种疾病的方法有很多,但是疗效都不十分理想。其中,新药吉妥珠单抗(Gemtuzumab)在白血病治疗领域展现出了良好的治疗效果。 吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之...
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