肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。高达85%的病例为肝细胞癌（HCC），大多数患者被确诊时已为晚期，不适合手术或消融等治疗。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗是美国在加速批准途径下批准的晚期HCC二线治疗方案。已知纳武利尤单抗和伊匹木单抗可通过互补机制促...
卡博替尼 （Cabozantinib，COMETRIQ，XL184）是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。 RET基因是一种编码酪氨酸激酶受体...
卡博替尼 是一种口服生物利用度高的多激酶抑制剂，靶向c-MET,cRET,c-KIT,VEGFR,TIE2和AXL。 近日，一项探究卡博替尼+阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞（cc）和非透明细胞（ncc）肾细胞癌（RCC）患者的研究在JCO发表。结果显示， 卡博替尼 联合阿替...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关...
作为肝癌一线治疗领域备受关注的研究，COSMIC-312此前已经公布了中期研究结果，该项临床达到了其中一项主要终点，即无进展生存期（PFS）的显著改善，然而在另一主要终点总生存期（OS）上联合治疗组尽管显示出了改善趋势，但未达到统计学意义的改善。此次，《...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。目前，卡...
多靶点激酶抑制剂 卡博替尼 与免疫检查点抑制剂联合应用在多个瘤种中显示出良好的临床活性。3期COSMIC-312研究旨在是一项评价卡博替尼+阿替利珠单抗作为晚期肝细胞癌（aHCC）一线治疗的疗效和安全性，2021年6月已报道达到主要终点PFS。在11月20日举行的ESMO...
根据Lancet Oncology杂志近期发表的一线研究显示， 卡博替尼 联合atezolizumab（阿特珠单抗）在3期试验中证明与索拉非尼相比，可延长晚期肝癌患者的无进展生存期 (PFS) ，有望成为某些晚期肝细胞癌患者新的一线全身治疗选择。卡博替尼目前被批准用于已经接受...
近年来，紫杉烷类化疗和新型激素治疗方案（如阿比特龙或恩杂鲁胺）已成转移性去势抵抗性前列腺癌患者的标准疗法。但是，在接受新型激素治疗后再发生进展的患者，几乎没有其他治疗选择。 卡博替尼 （Cabozantinib）是一种参与肿瘤细胞增殖和新血管形成的...
卡布替尼 /卡博替尼(CABOZANTINIB)是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境，相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。近日...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
