卡博替尼 （CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），...
已开展的部分卡博替尼临床试验结果：肾细胞癌；III期临床试验METEOR比较了60mg 卡博替尼 和10mg依维莫司对晚期肾癌患者的治疗效果（其中70%为二线治疗），结果显示卡博替尼组疾病控制率（DCR）为83%，而依维莫司组为66%；亚组分析结果显示，卡博替尼可改...
卡博替尼 是一种小分子抑制剂，能够有效地抑制多个受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列进程。软组织肉瘤(STS)是一种罕见的异质性的间质肿瘤。几十年来，不可切除的晚期STS的主要治疗方法是姑息性化疗。在各种肉瘤细...
肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一，每年有超过70万人死亡和80万例新病例。肝细胞癌是最常见的肝癌形式，若不治疗，晚期患者通常活不到6个月。近日，大洋彼岸再传捷报：FDA批准抗癌药Cabometyx（Cabozantinib， 卡博替尼 ，XL184）用于先前接受...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血...
卡博替尼 (Cabanib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,在多种类型肿瘤中已显示出活性，用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌。卡博替尼(Cabanib)通过抑制受体酪氨酸激酶来抑制转移、血管生成和癌变。COSMIC-021研究旨在评估卡博替尼联合PD-L1抑制剂阿特...
卡博替尼 是几种酪氨酸激酶的抑制剂，这些酪氨酸激酶介导DTC肿瘤生长和血管生成，包括VEGFR2、AXL、MET和RET。MET和AXL也与VEGF通路抑制的耐药性有关；导致RET融合蛋白的RET基因重排是一部分甲状腺乳头状癌患者的致癌驱动因素。卡博替尼尼对先前接受VEG...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血...
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