CREDENCE研究是全球首个降糖药的ROT（RenalOutcomeTrial肾脏结局研究），旨在探讨 卡格列净 对2型糖尿病（T2DM）合并慢性肾脏疾病（CKD）患者的肾脏终点事件的影响，其结果于4月15日在世界肾脏病大会（WCN）上公布。结果证实，在T2DM合并CKD患者中，SGLT...
Invokana 是近20年来首款可以延缓肾脏病进展的T2D疗法，CREDENCE的临床数据表明，Invokana可以防止患者经历肾衰竭和提高伴有CKD和T2D患者的生活质量。根据Janssen公布的账务数据，2018年Invokana的销售额为8.81亿美元，与2017年（11.11亿美元）相比降低...
2019年4月14日，Janssen公布Invokana治疗伴有慢性肾脏病的 2型糖尿病 患者的最新III期临床数据，与对照组相比，Invokana可明显延缓患者肾脏病和降低心血管疾病风险（HR:0.70;95%CI:0.59to0.82;p0.0001），这一优秀III期临床数据的公布有望扭转Invokana销...
日前，强生（JohnsonJohnson）集团旗下杨森（Janssen）公司宣布，该公司开发的 2型糖尿病疗法 Invokana（canagliflozin，卡格列净），在3期临床试验中达到主要复合终点，在患有慢性肾病的2型糖尿病患者中，将疾病进展到终末期肾功能衰竭（ESKD）的风险降...
SGLT2抑制剂的CVOT研究中，目前已完成并发表的分别为 恩格列净 的EMPA-REG OUTCOME研究、卡格列净的CANVAS研究以及达格列净的DECLARE-TIMI 58研究。FDA要求新型降糖治疗的CVOT研究主要终点为主要心血管不良事件（MACE）。 而研究者往往在研究设计时...
自2013年首个SGLT2抑制剂 卡格列净 在美国上市以来，这类新型降糖药在指南中的地位迅速提升，在心血管结局备受关注的同时，其肾脏保护作用也得到了国内外指南或共识的认可。 在2019年ADA指南中，对于合并CKD的T2DM患者，推荐使用有研究证据显示可降...
大量研究已经证实，通过降糖、降压、减重、降尿酸等作用，SGLT-2抑制剂（恩格列净、达格列净、 卡格列净 ）具有心血管保护作用。起初有人担心，SGLT-2抑制剂会损害肾脏，可临床研究结果却让人眼前一亮，SGLT-2抑制剂不仅不损害肾脏，而且对肾脏还有保护...
INVOKANA 处方药由Mitsubishi Tanabe Pharma开发，由强生公司旗下杨森授权销售。此前被批准与饮食和运动一起降低2型糖尿病患者的血糖，但不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（血液或尿液中酮类增加）。目前尚不清楚该药对18岁以下儿童是否安全有...
10月30日，强生旗下杨森制药公司表示，美国FDA批准了INVOKANA（ 卡格列净 ，canagliflozin）新适应症，减少2型糖尿病（T2D）成人患者因心血管原因引起的心脏病、中风或死亡等心血管（CV）重大不良事件风险。INVOKANA成为了首个也是唯一一个具有该适应症...
FDA批准的SGLT2抑制剂类活性成分主要包括 卡格列净 （canagliflozin）、达格列净（dapagliflozin）、恩格列净（empagliflozin）和埃格列净（ertugliflozin）。继恩格列净拿到心血管获益标签之后，埃格列净也被批准用于降低2型糖尿病和心脏病患者心脏病发...
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